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醋酸锰促进的自由基反应具有良好的区域选择性和立体选择性，并且反应条件温和，已经成为有机合成化学中的一类重要方法。本文的第一部分主要研究了醋酸锰促进的膦自由基与α, β-不饱和砜的反应，选择性地得到了烯基磷酸酯类化合物，产率良好。[4+3]环加成反应是构建七元环的一种有效的方法。近几年，不对称的[4+3]环加成反应才有报道，但主要是基于手性辅基控制策略，仅有两例呋喃参与的催化不对称[4+3]环加成反应。本文的第二部分研究了有机催化的不对称[4+3]环加成反应构建双环[3.2.1]辛烷骨架，并且取得了初步结果。产物的结构经核磁共振谱、质谱等得到了证实，部分结构通过X单晶衍射证实。