【摘 要】
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研究背景：肝脏缺血再灌注损伤(hepatic ischemic reperfusion injury, HIRI)是外科手术、休克、创伤和器官移植中常遇到的问题,特别是肝移植手术过程中不可回避的阶段。肝脏是能量合成和代谢主要器官,目前研究认为,肝细胞生物能量缺乏是引发缺血肝脏一系列病理改变的始动因素。齐墩果酸(oleanolic acid,OA)是一种五环三萜类化合物,广泛分布于我国植物界,研究证
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研究背景：肝脏缺血再灌注损伤(hepatic ischemic reperfusion injury, HIRI)是外科手术、休克、创伤和器官移植中常遇到的问题,特别是肝移植手术过程中不可回避的阶段。肝脏是能量合成和代谢主要器官,目前研究认为,肝细胞生物能量缺乏是引发缺血肝脏一系列病理改变的始动因素。齐墩果酸(oleanolic acid,OA)是一种五环三萜类化合物,广泛分布于我国植物界,研究证实OA对急性或慢性肝损伤有保护作用。临床上已有口服的OA作为护肝药[。本实验前期研究证实,OA预处理可以
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目的:观察5/6肾切除SD大鼠肾组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptorsγ, PPARγ)和神经型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase, nNOS)的表达水平以及血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂替米沙坦对二者表达水平的影响,探讨替米沙坦的PPARγ激活作用对5/6肾切除大鼠的肾脏保护作
目的:探讨选择性磷酸二酯酶3抑制剂西洛他唑对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及对小鼠脑缺血再灌注损伤后bcl-2蛋白表达的影响。方法:30只雄性清洁小鼠,小鼠体重在26~30g范围。随机分为假手术组(10只)、模型组(10只)、西洛他唑组(10只)。对假手术组小鼠给予一侧颈外侧动脉结扎,不给予任何处理后关闭切口。模型组小鼠采用改良的线栓法制作小鼠脑缺血再灌注损伤模型,但术前术后未给予药物处理,线栓3
目的:探讨1型多聚二磷酸腺苷核糖合成酶[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]抑制剂对血管紧张素Ⅱ刺激培养的大鼠心肌细胞Akt1活性和表达的影响及机制。方法:①采用胰酶和胶原酶双酶消化和差速贴壁法分离乳鼠心肌细胞并培养。用10~(-7)mol/L AngⅡ诱导,观察心肌细胞PARP-1活性以及PARP-1蛋白,Akt1蛋白及其下游靶基因Hsp70蛋白的表达情况,并
目的:通过观察心肌梗死面积以及脂联素的分泌,探讨罗格列酮(rosiglitazone,ROS)对大鼠缺血预适应(ischemic preconditioning,IPC)心肌的保护作用机制。方法:采用随机、对照设计,将SD雄性大鼠随机分为4组:①缺血再灌注组(I/R组);②缺血预适应+缺血再灌注组(IPC+I/R组);③罗格列酮+缺血再灌注组(ROS+I/R组);④罗格列酮+缺血预适应+缺血再灌注
目的:探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)和淋巴管内皮特异性标志物D2-40标记的微淋巴管密度在人类黑色素瘤中的表达,分析VEGF-C、微淋巴管密度与淋巴结转移等黑色素瘤临床及病理特点的联系,以及VEGF-C的表达和微淋巴管密度的相关性,为黑色素瘤的转移和预后判定提供一定的理论依据。方法:收集我院2003年1月至2009年6月之间手术切除的原发性黑瘤标本24例。另选取11例黑色素痣作为对照。应用
银屑病是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,但其发病机制和治疗仍是世界难题。近几年银屑病与趋化因子及受体关系的研究成为热点。本次研究我们采用ELISA方法检测NB-UVB治疗寻常型银屑病患者前后外周血CC型趋化因子MCP-1及MIP-1α水平的变化,RT-PCR方法检测寻常型银屑病患者外周血单一核细胞CC型趋化因子受体CCR1mRNA的表达。以探讨NB-UVB是否可能通过影响患者外周血某些CC型趋化因子
研究背景ADULT综合征(acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome,OMIM 103285)是一种典型的外胚层发育异常综合征。现在认为ADULT综合征的发生与p63基因错义突变有关。P63基因在胚胎发育(特别是在四肢和其他外胚层衍生器官的发育)中的重要作用,它在皮肤的基底细胞、子宫颈、舌、食道、乳腺、前列腺、泌尿道上皮中高度表达。动物实验证明p63基因
目的:探讨手部湿疹的潜在病因及该类患者对日常接触致敏原的敏感性,并分析其性别、年龄和职业特点。方法:研究对象为2008年7月至2009年4月间在广州医学院第二附属医院皮肤科就诊的手部慢性湿疹患者共110例,所有入选患者15天内未使用过糖皮质激素,7天内未使用过免疫调节剂,3天内未服用过抗组胺药,并排除湿疹处于急性期的患者以及孕妇。应用“瑞敏”斑贴试剂盒检测患者对日常接触致敏原的敏感性,结果按阴性、
临床上长期使用糖皮质激素类药物会产生一系列严重的副作用，包括类固醇性糖尿病（steroid diabetes mellitus,SDM）。地塞米松（Dexamethasone），被证实可以通过促进胰岛β细胞内FoxO1表达、抑制PDX-1表达从而引起β细胞功能障碍；然而，其具体的分子调控机制尚不清楚。肝细胞核因子FoxA2作为Forkhead家族关键的转录因子，调控着胰腺与胰岛细胞内重要基因的表达
目的:探讨氯吡格雷(Clopidogrel)对人胃黏膜上皮细胞株GES-1增殖的影响及其损害可能机制。方法:体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES-1,将含不同浓度氯吡格雷(0.01、0.1、0.5和1mmol/L)的培养液与GES-1细胞共同培养24h、48h及72h,采用MTT比色法计算细胞生长抑制率。以不同浓度药物对GES-1细胞生长抑制率作图,得到剂量反应曲线。依据Bliss法,利用SPSS15