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目的：观察正常大鼠触液核MrgA的表达及其在神经病理性疼痛条件下不同时程的表达变化，进一步探究触液核在神经病理性疼痛中的作用。 方法：实验用雄性SD大鼠，随机分为三组：正常组、神经病理性疼痛组(CCl组)和假手术组(Sham组)。CCI组按照经典方法结扎坐骨神经建立CCI模型，Sham组仅暴露坐骨神经。选择机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)作为行为学观察指标，观察CCI组和Sham组0、1、3、5、7、10和14天的行为学变化。CCI组和Sham组0、3、7和14天的大鼠处死前48小时侧脑室引入可靠的CB-HRP追踪定位触液核。取触液核所在段脑组织，冰冻切片，做MrgA/CB-HRP免疫荧光双标反应。用激光共聚焦显微镜技术观测比较这四个不同时程大鼠触液核MrgA的表达变化。Image-Pro Plus图像计数软件用于计算CB-HRP阳性和CB-HRP/MrgA双标阳性神经元细胞的数目。 结果：1.行为学结果：Sham组术前与术后MWI与TWL数值均无显著性差异(P>0.05)。CCI组MWI和TWL自3天起开始降低，7天达最低值，14天有所升高。第3、7和14天的MWT和TWL分别为(47.47±8.09，13.53±2.75)、(29.42±4.63，10.03±1.55)、(43.75±4.95，13.62±3.40)，与Sham组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。 2.正常大鼠触液核有MrgA表达，MrgA/CB-HRP双标神经元的数目为205.83±15.03个，占CB-HRP标记阳性神经元的36.73±2.58％。 3.四个不同时程大鼠触液核MrgA的表达变化：Sham组术前与术后双标神经元数目和占CB-HRP标记阳性神经元的百分比均无显著性差异(P>0.05)。各组CB-HRP标记阳性神经元，组间没有显著性差异(P>0.05)。CCI组大鼠触液核MrgA的表达自3天起开始升高，7天达最高值，14天有所降低。与行为学结果相一致。CCI组第3天、第7天和第14天的MrgA/CB-HRP双标神经元数目和占CB-HRP标记阳性神经元的百分比分别为(301.33±16.82，52.70±2.10％)、(572.83±25.47，98.13±0.50％)和(399.83±14.54，69.70±4.56％)，与Sham组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。 结论：1.正常大鼠触液核表达MrgA； 2.神经病理性疼痛条件下，触液核MrgA表达增多，并与痛行为时相一致，提示触液核神经元可能参与了神经病理性疼痛的调节。