在发展Tc-99m标记的放射性药物中，开发具有新（?）特性心肌和大脑（?）显像剂非常重要。 本文共合成十三个配体，依其配位原子，可分为四类：A N₂O₂-希夫碱类 B：N₂S₂-噻吩甲基胺类 C：N₂S₂-缩胺基硫脲类 D：N₂SO-噻吩甲基胺-希夫碱类。将其与[^99mTcNCl₄]^-通过“取代”路线合成了含[TcN]核的配合物。标记参照Baldas方法。相应地，我们也制备了TcO-配合物。TcO-配合物的制备用三种方法：（1）直接标记（SnCl₂还原） （2）间接标记（柠檬酸为交换剂） （3）“取代”方法（[TcOCl₄]^-）。 这些配体均含二个可离子化的-H，与[TcN]²⁺可生成中性，腊溶性，小分子量（Mw＜500）的配合物，有可能穿过正常的血脑屏障。而与[TcO]³⁺配合，生成的配合物为正一价的，有可能进入心肌。 通过放射化学分析，我们测定了各个标记物的标记率，分配系数，表观电荷及部分样品的蛋白质结合率。实验中发现，TcN-配合物标记率在50-75％之间。形成的配合物中，TcN-A和TcN-DⅠ是正一价的，其余都是中性，脂溶性的，分配系数在0.2-17.4之间。TcO-配合物中，TcO-A，B，D均为正一价的，TcO-C是中性的。TcN-B在血液中与血浆蛋白结合很少，表明该配合物很稳定，体内不易分解。制备的TcN-B，C，DⅡ可以用氯仿萃取。虽然萃取后。放化纯度高，但总的说来，萃取效率不高，这主要是由于在制备中，还存在其它的99mTc-配合物。 TcN-配合物与TcO-配合物稳定性相当。对于TcN-配合物，其稳定性为TcN-C（Ⅰ-Ⅲ）＞TcN-B（Ⅰ-Ⅳ）＞TcN-DⅡ＞TcN-A（Ⅰ-Ⅳ）形成配合物时，配位原子的配位能力依次为S＞N＞O，这与形