目的：构建对Nanog基因有干扰作用的慢病毒载体，探讨其在人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤模型中的表达，检测其对裸鼠移植瘤生长的影响。方法：将前期已设计完成的Nanog基因特异性的siRNA构建于慢病毒载体中，制备携带shRNA-Nanog的慢病毒，同时构建胃癌裸鼠移植瘤模型，以Lentivirus-shRNA-Nanog转染的裸鼠作为实验组（目的组），以无关序列慢病毒转染的裸鼠（空载体组）及未转染的裸鼠（未转染组）作为对照组，测量肿瘤瘤体体积及质量的变化，活体荧光成像观察总荧光强度及转移情况，Western blot检测移植瘤组织中Nanog蛋白的表达情况，TUNEL法观察皮下移植瘤中胃癌细胞SGC-7901凋亡情况。结果：活体荧光成像显示转染27天后，运用活体荧光成像观察，目的组小鼠肿瘤总荧光强度明显低于空载体组和未转染组，裸鼠移植瘤瘤体积及瘤重小于未转染组及空载体组；Western blot显示目的组Nanog蛋白表达明显降低；TUNEL实验显示目的组凋亡系数明显增大,而空载体组与未转染组差异比较无统计学意义。结论：重组慢病毒lentivirus-shRNA-Nanog转染鼠后，成功下调Nanog蛋白表达水平，诱导胃癌细胞凋亡，明显抑制肿瘤生长，为胃癌的基因治疗奠定基础。