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目的：探讨促肝细胞再生磷酸酶-3(Phosphatase of regenerating liver-3, PRL-3)、基质金属蛋白酶-7(Matrix metalloproteinase-7, MMP-7)和CD105(Cluster of differentiation)在乳腺癌(breast cancer)组织中的表达、临床病理学意义及它们的相关性,以及与乳腺癌侵袭和转移的关系。方法：应用免疫组织化学SP法观察68例乳腺癌及68例癌旁乳腺组织中PRL-3、MMP-7和CD105的表达,分析三者与肿瘤临床病理参数的相关性,探讨PRL-3、MMP-7及用CD105抗体标记的微血管密度(CD105-MVD)在乳腺癌组织中的意义。结果：(1)在68例乳腺癌组织中,46例PRL-3蛋白表达阳性,阳性率为67.6%(46/68),阳性信号主要定位于癌细胞胞浆或胞膜；68例相应的癌旁乳腺组织中26例PRL-3蛋白表达阳性,阳性率为38.2%(26/68)；两者比较差异显著(P<0.01)。PRL-3在乳腺癌淋巴结内转移灶中的表达率(92.2%)显著高于乳腺癌原发灶中的表达(67.6%),组间比较差异显著；PRL-3阳性表达与乳腺癌患者的淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),与年龄无关(P>0.05)(2)在68例乳腺癌组织中,50例MMP-7蛋白表达阳性,阳性率为73.5%(50/68),阳性信号主要定位于癌细胞胞浆,68例癌旁乳腺组织中MMP-7蛋白表达阳性率为33.8%(23/68)；两者比较差异显著(P<0.001)。MMP-7阳性表达与淋巴结转移和临床分期相关(P<0.01),与患者年龄无关(P>0.05)。(3)CD105蛋白主要定位于肿瘤组织血管内皮细胞上,在68例乳腺癌组织中,有淋巴转移组中CD105-MVD值(44.11±6.14)明显高于无淋巴转移组(36.42±5.49),临床分期TNM III-IV期患者的CD105-MVD值(46.70±5.49)明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(38.18±5.23),CD105-MVD与乳腺癌患者的淋巴结转移和临床分期相关(P<0.01)。(4)PRL-3和MMP-7蛋白表达在乳腺癌组织中呈正相关(r=0.583,P<0.01)。(5)PRL-3蛋白表达与CD105-MVD在乳腺癌组织中呈正相关(r=0.778,p<0.01)。(6)MMP-7蛋白表达与CD105-MVD在乳腺癌组织中呈正相关(r=0.701,p<0.01)。结论：(1)PRL-3和MMP-7蛋白在乳腺癌组织中高表达,与乳腺癌的侵袭和转移密切相关,提示两者在乳腺癌的浸润和转移过程中可能起协同作用。(2)PRL-3和MMP-7蛋白的表达均与CD105-MVD呈正相关,提示PRL-3、MMP-7可能通过促进肿瘤新生血管的形成促进了乳腺癌的发展。(3)PRL-3、MMP-7、 CD105-MVD三者联合检测可能对乳腺癌的诊断、预后判断具有潜在的价值。