VKORC1,GGCX基因多态性与房颤致脑卒中的关系

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目的:探讨VKORC1基因rs9923231多态性及GGCX基因rs2592551多态性与房颤所致脑卒中的关系,为房颤致脑卒中的发病机制提供基因学证据,并未其所致脑卒中的患者提供更好的预防及治疗策略。方法:连续纳入2017年10月至2019年6月就诊于新疆医科大学第六附属医院的房颤致脑卒中患者50例作为病例组(男26例,女24例),同期纳入性别、年龄、民族相匹配的健康人群作100例为对照组(男48例,女52例),记录两组的性别、年龄、高血压、冠心病、高血脂等基本资料,抽取外周血标本,进行标记保存,提取DNA,进行DNA质检,质检合格后进行DNA扩增,并进行DNA上基因型测定及SNP分型检测,采用哈迪-温伯格(Hardy-weinberg)遗传平衡定律检测两组基因型频率,使用SPSS 22.0软件分析两组SNP位点不同基因型频率及不同等位基因频率及其与房颤致脑卒中的关系。结果:脑卒中组VKORC1基因rs9923231位点基因型频率分布差异较对照组具有统计学差异,χ~2值为6.580(P<0.05),GGCX基因rs2592551位点基因型频率在脑卒中组的分布较对照组无统计学意义,χ~2值为0.394(P>0.05)。结论:VKORC1基因rs9923231多态性与房颤所致脑卒中的发病具有相关性,未发现GGCX基因rs2592551多态性与房颤致脑卒中的发病具有相关性。
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