由于聚电解质复合物( Polyelectrolyte Complexes, PEC )的特殊性能,聚电解质复合物在药物控释领域应用的研究引起了重视,并在刺激响应药物控释、细胞免疫隔离移植、多肽蛋白质药物的控释、基因治疗及人造疫苗等领域取得了较大的进展。利用在水溶液中,带有相反电荷的多糖能形成聚电解质复合物的性质,壳聚糖作为典型的聚阳离子电解质,可与聚阴离子电解质海藻酸钠通过静电作用形成聚电解质复合物,这种性质被应用在片剂包衣、海绵、微球、微囊等的制备中。但是在微胶囊、微珠或包衣中,这种复合物以膜的形式原位形成,很难分离和表征。而且国内外对聚电解质复合物成膜的特性一直没有详细阐述。为解决这一问题,本实验以壳聚糖、海藻酸钠为基材,将这种聚电解质复合物制成膜并对其性能进行研究。本文采用溶剂挥发法制备壳聚糖-海藻酸钠聚电解质复合膜,对铸膜液性质和聚电解质膜有关特性进行研究。利用OM、SEM考察其共混状态和外观形貌,用FTIR和XRD等表征方法对基团键合、结晶情况进行分析,尤其对力学特性、吸水性、吸湿性、透光性等作了较为深入的研究,以磺胺嘧啶银为模型药物考察膜的体外释放行为,并对影响药物释放的有关因素进行分析,以期在壳聚糖-海藻酸钠聚电解质作为药物控释载体的应用方面有所进展。本文的主要研究内容和结论如下:1.采用相转化溶剂挥发法,以壳聚糖、海藻酸钠为基材制备壳聚糖-海藻酸钠聚电解质膜。FTIR结果显示,壳聚糖和海藻酸钠在共混后,均发生基团特征吸收峰的位移,表明壳聚糖的功能基团与海藻酸钠的功能基团发生了相互作用。XRD分析结果表明,壳聚糖膜在18.7°和22.5°出有峰值,分别代表水合和脱水晶形,海藻酸钠膜在15.2°和22.5°处有结晶峰。而共混后,这种复合膜显示无规则结构,这种现象可以解释为壳聚糖和海藻酸钠高分子链间的强烈静电相互作用破坏了壳聚糖或海藻酸钠分子形成的规则晶形结构。2.采用溶液共混的方法,考查溶液粘度性质。在实验中,对于极稀溶液及高浓度壳聚糖和海藻酸钠溶液,在共混过程中,共混溶液均出现黏度最大值,而且用这种溶液铸膜,膜的力学性能及吸水、透气等性能都与溶液粘度性质有关。当海藻酸钠溶液中含有离子交联剂钙离子浓度为0.02%时,溶液显示负触变性。3.对壳聚糖-海藻酸钠聚电解质膜的力学性能方面进行考查。相关实验结果表明,共混溶液浓度和配比对膜的力学性能有重要影响。对于用极稀溶液配制的聚电解质膜,当海藻酸钠的含量为50%时,共混液的黏度达最大值224cps,铸膜后,干膜有最大断裂强度52.16 MPa,湿膜有最大断裂伸长率为46.28%,综合显示聚电解质复合物的形成对聚电解质膜的性能有重要影响。离子交联剂钙离子的存在以及配制溶液时溶剂的极性都会对聚电解质膜的力学性能产生影响。加入不同浓度的钙离子后,膜的刚性增加,这可能与钙离子在海藻酸钠的羧基之间建立桥连有关。降低溶剂极性能有效降低聚电解质复合物的生成速率。在较低极性的溶液中,壳聚糖分子链成卷曲状,减少了与海藻酸钠分子链的链间相互作用。从结果可以看出,随着溶剂极性的降低,聚电解质膜的力学强度下降,脆性增加。4.对壳聚糖-海藻酸钠聚电解质膜的吸水、透光/气性、刺激响应方面进行研究。实验结果显示,这种聚电解质膜显示pH响应和离子强度响应的吸水特性,在低pH和高pH外界环境下,聚电解质膜均显示膨胀吸水特性;此聚电解质膜在湿态下可看做离子性凝胶,随着外界溶液离子强度的增大,凝胶膨胀吸水减少,这可能与离子凝胶内外渗透压差减小有关,减少了极性水分子的渗入,而且当NaCl浓度达到0.2M时,基质膜的吸水率不再发生显著变化。为了更清晰说明在两种材料的配比为1:1时生成的聚电解质复合物对聚电解质膜性能的影响,本实验考查了钙离子、溶剂极性、配比和铸膜液放置时间对聚电解质膜的WVTR的影响。结果显示,当钙离子含量为0.01%时,聚电解质膜的水蒸汽透过率最大。这可能与溶剂极性降低后,高分子链蜷曲,减少了高分子链基团间的相互作用,从而增加了高分子链间的孔隙,利于水蒸汽透过,导致聚电解质膜水蒸汽透过率增加有关。对于纯膜,其WVTR均显示较高值,而对于对于复合膜,只有配比为1:1时的复合膜显示较高的WVTR,与其他配比相比,有显著差异(p<0.05),这可能与聚电解质生成量较多,导致更多多孔网状结构,更利于水蒸汽的透过有关。本实验制备的聚电解质膜的WVTR从442至618 g/m2/day,可以通过组分配比调节膜的WVTR。随着铸膜液放置时间的延长,聚电解质膜的WVTR下降,可能是因为对于新鲜配制的铸膜液,两种高聚物中的氨基基团和羧基基团由于空间位阻的作用而没充分接触键合。而在放置过程中,壳聚糖和海藻酸钠的高分子链旋转伸展,有利于未反应的功能基团接触反应。结果是放置一段时间的铸膜液高分子之间相互作用更强,导致形成的聚电解质膜的结构更致密,因此WVTR随着放置时间的延长而显著下降。在透光实验中,壳聚糖膜/海藻酸钠聚电解质膜膜显示具有优良的透光性能。5.体外药物释放实验中,当海藻酸钠的含量为50%时,药物的累积释放量最大,相同时间内释放的药物最快最多,此时的凝胶具有不溶于水的,有弹性的多孔的网状结构。随着载药量的增加,药物的释放不是同步增加的,载药量为15%时,药物累计释放量反而下降,这可能与药物的扩散系数有关。本实验采用相转化溶剂挥发法,以壳聚糖、海藻酸钠为基材制备了壳聚糖-海藻酸钠聚电解质膜,并利用不同的测试方法对膜的性能进行测试和评价,对影响聚电解质膜性能的因素进行分析。制备过程简单温和,为其在胃肠道药物释放载体、生物活性物质的控释载体、辅料、组织工程、透析、包装以及包衣等领域的应用提供实验依据。