基于人工免疫网络的药代动力学研究

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人工免疫网络模型是解决工程和科学问题的自然计算模型,为信息处理和计算提供了一种方法。目前,基于人工免疫网络模型的实现算法主要包括克隆选择、阴性选择、免疫学习、混合免疫等算法,近年来,在人工免疫方面基于人工免疫网络的算法研究和优化成为了一个新的研究热点。将人工免疫网络算法应用到药代学参数优化研究是近年来的新方向,药代动力学(pharmacokinetics)是一门研究药物在生物体内随时间动态变化规律的学科,目前药动力学参数优化常用方法在参数优化问题上都存在不能精确收敛的缺点。本文主要研究以优化
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论文第一部分:目的:建立鞘内置管模型,观察鞘内注射血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠痛阈的影响。方法:采用鞘内置管技术对鞘内置管成功的大鼠鞘内注射不同浓度的AngⅡ,观察大鼠行为的改变并测量其痛阈值的变化。结果:与正常对照组比鞘内注射不同浓度的AngⅡ后大鼠的机械痛阈(MWT)和热痛阈(TWL)显著降低(P<0.01或P<0.05),且呈剂量相关性。结论:鞘内注射AngⅡ可使大鼠痛阈降低,引起痛敏反应
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目的系统研究汉防己甲素(tetrandrine,TET)在体外对临床常用唑类抗真菌药物抗白念珠菌活性的增效作用。方法以来自HIV感染者的16株白念珠菌临床株CA-1~CA-17(无CA-10)为研究对象,选用氟康唑(fluconazole, FLC)、伊曲康唑(itraconazole, ITR)、伏立康唑(voriconazole, VRC)及酮康唑(ketoconazole, KCZ)分别作为
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目的:1.内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)参与了机体内生理和病理条件下的血管再生。目前其定义尚不明确,不同研究者应用不同培养方法可得到不同类型EPCs,至少包括早期和晚期EPCs,因晚期EPCs有更强的增殖力及血管生成能力,它们在细胞移植治疗中更有前景。本研究第一部分拟从人脐静脉血中培养出晚期EPCs并对其培养过程中不同分离方法及培养条件进行比较,以
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目的:随着广谱抗生素、免疫抑制剂、细胞毒药物的广泛应用及血液病、恶性肿瘤、免疫缺陷病等发病率的不断上升,侵袭性真菌感染的发病率也随之增加,因传统抗真菌药物疗效差、不良反应多导致病死率逐年上升。如何提高疗效、减少不良反应一直是抗真菌治疗的热点问题。目前报道卡泊芬净的研究众多。本文拟通过meta分析,评价卡泊芬净与两性霉素B及其脂质体相比,治疗青少年及成人侵袭性真菌感染的疗效及不良反应,以期为临床决策
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绿茶受到研究者的密切关注主要是由于其药理活性成分儿茶素,主要包括四种多酚类物质:表儿茶酚(EC),表没食子儿茶酚(EGC),表儿茶酚没食子酸酯(ECG)和表没食子儿茶酚没食子酸酯(EGCG),其中EGCG含量最多。研究表明,EGCG有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗癌和降糖等多种活性,但是EGCG具有不稳定,脂溶性差,生物利用度低等缺点,在临床应用上受到一定的限制。本文制备了全乙酰化EGCG.全丙酰化EG
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【目的】探讨细胞色素P450酶2C9家族基因(CYP2C9*3)、维生素K环氧化物还原酶复合体1基因(VKORC1-1639G>A)、细胞色素P450酶4F2家族基因(CYP4F2rs2108622)多态性对心脏瓣膜置换术后患者华法林剂量的影响,寻找华法林剂量个体差异性的原因,指导临床合理用药。【方法】收集2011年11月至2012年8月在福建省立医院心血管外科接受手术治疗的患者外周血标本,用聚合
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【目的】观察舒洛地特(Sulodexide SLX)对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的作用及作用机制【方法】26只SD大鼠随机分为3组:(1)空白对照组(n=6):未予任何处理;(2)模型组(n=10):每日腹腔内注射4.25%PDF20mL;(3)SLX组(n=10):每日腹腔内注射4.25%PDF20mL+SLX20mg·kg~(-1)。除空白对照组外其余大鼠均置入腹透管。透析8周后处死大鼠,取壁层腹
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目的观察辛伐他汀对小鼠胰岛β细胞株MIN6细胞胰岛素分泌功能的影响并探讨其可能的机制。方法将MIN6细胞随机分为NC组(对照组)、A组、B组和C组,分别用含0、2、5、10μmol/L辛伐他汀浓度的15%胎牛血清高糖DMEM培养基培养48h。采用放射免疫分析法检测辛伐他汀对MIN6细胞胰岛素分泌功能的影响;生物化学发光法(荧光素酶方法)测定细胞内ATP含量;用荧光定量PCR(Real-TimePC
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手性是三维物体的基本属性。当不存在外部影响时,对映体具有完全相同的化学和物理性质,但当其进入体内后,对映体与体内手性靶分子之间的匹配和分子识别不同,显示出不同的药理作用和毒副作用。所以单一对映体的药物研发成为了药物发展中的一个必然趋势。近些年,对于手性化合物的拆分方法的研究已经有了突破性的进展。采用高效液相色谱方法进行对映体光学拆分,已成为测定光学纯度和获得光学纯药物的确实可行的方法。本文采用手性
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