本文采用静态法研究了,U（Ⅵ）、Th（Ⅳ）和Eu（Ⅲ）在γ-Al₂O₃上的吸附行为,探讨了固液比（m/v）、接触时间、pH值、离子强度、磷酸根P（Ⅴ）及富里酸FA等因素对吸附的影响,并对U（Ⅵ）和磷酸根的吸附和共吸附用表面配位模型进行了定量解释。U（Ⅵ）和P（Ⅴ）在γ-Al₂O₃上的吸附实验结果表明:P（Ⅴ）的吸附百分数随pH的增大先逐渐升高,在pH=5.2时达到最大,之后又逐渐降低;U（Ⅵ）的吸附百分数随pH逐渐升高,并且在pH 4～6从8%增加到97%,当pH＞6时基本不再变化。离子强度的变化对P（Ⅴ）的吸附几乎没有影响,但对U（Ⅵ）的吸附随离子强度的减小略有增加。在共吸附体系中,U（Ⅵ）的存在对P（Ⅴ）的吸附基本上没有影响,但P（Ⅴ）及FA的存在对U（Ⅵ）的吸附有非常大的促进作用。在模型计算中我们还考虑了γ-Al₂O₃的溶解以及CO₂对吸附的影响。在P（Ⅴ）吸附体系中主要考虑≡XOHAlHPO₄⁺,≡XH₂PO₄,≡XHPO₄^-和≡XPO₄^2-四种表面配合物;在U（Ⅵ）的吸附体系中主要来考虑了≡XOUO₂⁺和≡XOUO₂（OH）₂^-两种表面配合物。在pH为3～5时,Th（Ⅳ）的吸附百分数随从7%增加到95%,之后基本不再变化。随着离子强度的增加Th（Ⅳ）吸附百分数略有下降。在共吸附体系中,P（Ⅴ）及FA的存在对Th（Ⅳ）的吸附有非常大的促进作用。Eu（Ⅲ）的吸附百分数随pH逐渐升高,在5～6时吸附百分数从5%增加到98%。Eu（Ⅲ）在γ-Al₂O₃上的吸附极强的依赖于溶液的pH值,这说明形成内圈配合物是主要的吸附机理。在模型计算中主要考虑了≡XOEu²⁺、≡XOEu（OH）⁺和≡XOEu（OH）₃三种配合物。在三元和四元共存体系中,P（Ⅴ）和FA的存在会显著促进Eu（Ⅲ）的吸附。