论文部分内容阅读
目的:本研究旨在通过动物实验观察中药防哮饮早期干预治疗对哮喘小鼠血清白细胞介素-10(IL-10)、支气管肺泡灌洗液（BALF）中嗜酸粒性细胞（EOS）百分比的影响，拟从免疫学角度、细胞因子水平探讨中药防哮饮早期干预治疗哮喘的作用机制，为临床用药提供理论和实验依据。 实验方法:将60只清洁型昆明小鼠随机分为6组（每组10只）：正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、中药防哮饮小剂量组(C组)（10g/kg〃d）、中药防哮饮中剂量组(D组)(30g/kg〃d)、中药防哮饮大剂量组(E组)(50g/kg〃d)、布地奈德组(F组)（BUD组）。用药剂量分别按动物体表面积换算。B、C、D、E、F组实验小鼠于第1天和第14天给予10％卵白蛋白溶液(10%OVA)0.1ml及佐剂10%氢氧化铝溶液0.2ml腹腔注射致敏，从第21天开始，将B、C、D、E、F组小鼠依次序放于密闭容器(20cm×30cm×40cm)内使其雾化吸入5%OVA溶液30min/次，1次/天，共7天；实验小鼠以出现喘息、抓鼻、烦燥不安、俯卧不动、呼吸急促、腹肌痉挛、倚笼而立、大小便失禁等表现为阳性反应，说明实验小鼠哮喘模型造模成功。A组实验小鼠以等量的生理盐水代替OVA以同样的方法腹腔注射及雾化吸入；中药防哮饮组从第1天起，将中药防哮饮按小剂量（含生药0.5g/ml）、防哮饮中剂量（含生药1.5g/ml）、防哮饮大剂量（含生药2.5g/ml）以灌胃的方式给药，每天1次，每次0.4ml，共27天；BUD组从第1天起，每次雾化吸入0.5mg/ml的BUD溶液2ml，2次/天，每次25min，共27天。A组和B组则以等量生理盐水代替中药予小鼠灌胃。各组小鼠在最后一次激发后24 h（第28天）摘眼球取血1ml，离心后取血清，采用双抗夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测小鼠血清IL-10的含量；然后取小鼠支气管肺泡灌洗液，离心后涂片，瑞吉染液染色，计数200个细胞，计算其中EOS的个数，并获取EOS的百分比。用统计软件PEMS3.1软件包对数据进行统计学处理。 结果：正常对照组﹑防哮饮小剂量组与喘模型组比较，小鼠血清IL-10水平明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；防哮饮大剂量组、防哮饮中剂量组及BUD组与哮喘模型组比较，小鼠血清IL-10水平显著升高，差异具有非常显著性意义（P<0.01）；防哮饮大剂量组、防哮饮中剂量组及防哮饮小剂量组与BUD组相比，小鼠血清IL-10水平无显著性差异(P>0.05)。 正常对照组、防哮饮大剂量组、防哮饮中剂量组、防哮饮小剂量组、布地奈德组与哮喘模型组比较，BALF中EOS的百分比明显偏低，差异具有非常显著性意义（P<0.01）；BUD组与防哮饮大剂量组、防哮饮中剂量组、防哮饮小剂量组比较，BALF中 EOS的百分比无显著性差异（P>0.05）。 结论：中药防哮饮早期干预治疗能够显著升高哮喘小鼠血清IL-10的水平、降低BALF中EOS的百分比，其疗效与布地奈德相当。提示中药防哮饮早期干预对哮喘具有良好的防治作用，是治疗哮喘的一种有效的药物，值得进一步深入地系统研究。