【摘 要】
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目的:本实验采用血清药理学方法通过细胞水平检测结肠癌HCT-116细胞的增殖、迁移及侵袭能力、凋亡相关蛋白等细胞表型,以探究二藤散结胶囊含药血清对结肠癌HCT-116细胞恶性生物学行为的影响。研究方法:1.制备二藤散结胶囊含药血清。2.CCK-8实验评价二藤散结胶囊对结肠癌HCT-116细胞增殖的影响。3.克隆形成实验检测二藤散结胶囊含药血清对结肠癌HCT-116细胞克隆能力的影响。4.细胞划痕实
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目的:本实验采用血清药理学方法通过细胞水平检测结肠癌HCT-116细胞的增殖、迁移及侵袭能力、凋亡相关蛋白等细胞表型,以探究二藤散结胶囊含药血清对结肠癌HCT-116细胞恶性生物学行为的影响。研究方法:1.制备二藤散结胶囊含药血清。2.CCK-8实验评价二藤散结胶囊对结肠癌HCT-116细胞增殖的影响。3.克隆形成实验检测二藤散结胶囊含药血清对结肠癌HCT-116细胞克隆能力的影响。4.细胞划痕实验检测二藤散结胶囊含药血清对HCT-116细胞迁移的影响。5.Transwell检测二藤散结胶囊含药血清对结肠癌HCT-116细胞侵袭能力的影响。6.Western Blot检测Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达,评估细胞凋亡。结果:1.CCK-8实验显示二藤散结胶囊含药血清低剂量组ETSJC（L）、二藤散结胶囊含药血清中剂量组ETSJC（M）、二藤散结胶囊含药血清高剂量组ETSJC（H）对结肠癌HCT-116细胞活性均有抑制作用,且呈现剂量依赖性与时间依赖性,随二藤散结胶囊含药血清浓度增加,抑制率逐渐增大;同时,48h组较24h组,抑制率逐渐增大。2.克隆形成实验显示二藤散结胶囊含药血清抑制结肠癌HCT-116细胞的克隆能力,且随着二藤散结胶囊含药血清浓度的升高,对HCT-116细胞克隆能力的抑制作用越强。3.细胞划痕实验表明二藤散结含药血清抑制了结肠癌HCT-116细胞的迁移,其抑制作用呈现剂量依赖性,随含药血清浓度增加抑制率逐渐增大。4.Transwell结果表明二藤散结胶囊含药血清能够抑制结肠癌HCT-116细胞的侵袭,作用呈现剂量依赖性,随含药血清浓度增加抑制率逐渐增大。5.Western Blot实验结果表明经二藤散结胶囊含药血清处理后,结肠癌HCT-116细胞中Bcl-2蛋白表达水平随着二藤散结胶囊含药血清浓度的增加而降低（P＜0.05）;Bax与Caspase-3蛋白表达水平随二藤散结胶囊含药血清浓度的增加而升高（P＜0.05）。6.提示二藤散结胶囊含药血清能够抑制结肠癌HCT-116细胞Bcl-2蛋白表达,增强Bax及Caspase-3蛋白表达。结论:1.二藤散结胶囊含药血清可以抑制结肠癌HCT-116细胞增殖及克隆形成能力。2.二藤散结胶囊含药血清可以抑制结肠癌HCT-116细胞迁移、侵袭能力。3.二藤散结胶囊含药血清可以诱导结肠癌HCT-116细胞凋亡。
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