【摘 要】
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为了弄清朝鲜淫羊藿降压生理活性的物质基础,该论文对乙酸乙酯部位进行化学成分的研究并从中分离得到十个化合物,经过理化法和光谱法鉴定了其中的十个化合物.它们为:宝藿苷-I
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为了弄清朝鲜淫羊藿降压生理活性的物质基础,该论文对乙酸乙酯部位进行化学成分的研究并从中分离得到十个化合物,经过理化法和光谱法鉴定了其中的十个化合物.它们为:宝藿苷-I(Baohuoside-I)、淫羊藿次苷-I(Icariside-I)、淫羊藿苷C(Epimedoside C)、朝藿定B(Epimedin B)、淫羊藿苷(Icariin)、脱水淫羊藿素(Anhydroicaritin)、去甲基脱水淫羊藿素(Deomethylanhydroicaritin)和金丝桃苷(Hyperoside)八个黄酮化合物,另外还有9,10-二氢菲类化合物(Epimedo icarisoside A)、麦牙酚(Matol).该论文对6个黄酮类化合物进行了扩张血管活性方面的测试,发现宝藿苷-I、淫羊藿苷C、淫羊藿苷和去甲基脱水淫羊藿素对由Ca<2+>,K<+>和NE诱导的大鼠主动脉条的收缩有一定的抑制作用.
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