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被子植物在种子萌发后,生长过程主要经历了营养生长和生殖生长两个时期,营养生长时期又可分为生殖生长未启动的幼龄期和适宜生殖生长的成熟期,从幼龄期到成熟期的时相转变称为营养生长时相转变(Vegetative Phase Change),从成熟期到生殖期的转变称为成花诱导(floral induction)。植物的时相转变通常会伴随着一系列的形态和生理生化等方面的变化,如茎顶端分生组织的形态,叶形,叶夹角,叶片长宽比,表皮毛的分布和密度,远轴面表皮毛的出现以及内部相关基因表达变化等,这些变化反映了植物的生长发育的时相转变的过程。营养生长和生殖生长是两个连续的过程,但关于营养生长时相转变和开花之间的关系仍不清楚。目前的研究显示植物的开花途径主要有五条,光周期途径是其中之一。本研究中,我们选择了与光周期有关的两种拟南芥晚花突变体co-2和ft-1,并以Ler生态型植株作为参照,研究拟南芥生殖生长时相转变对营养生长时相转变的影响。本研究主要结果如下：1.光周期途径相关的两种晚花突变体co-2和ft-1比野生型Ler开花推迟了近1倍的时间,莲座叶总数也比野生型多了一倍。2.Ler莲座叶叶片远轴面表皮毛多从第三或第四片真叶上开始出现,而co-2和ft-1则多起始于第五片真叶,说明拟南芥晚花突变体co-2和ft-1延迟了营养生长时相转变。莲座叶叶片长宽比值及茎顶端分生组织的高宽比值变化趋势亦然。3.当施加不同浓度的外源赤霉素GA4时,野生型和晚花突变体会随着浓度的升高而相应程度的提早开花,并且在浓度最高(30 mg/L)时达到极限值。但是,晚花突变不能恢复到野生型的正常发育状态,依旧晚开花。与此同时,远轴面表皮毛的产生时间也相应提前,与开花提前时间相一致。4.miR156的表达量会随植株的发育时间递减。其表达水平在幼龄期向成熟期过渡时下降尤为明显,与表型中莲座叶远轴面表皮毛的出现时间相一致,植株生长10 d(幼龄期)时,野生型及两种突变体的表达水平很高,表达量相当,生长到15 d、20 d、25 d时三种材料的miR156的表达量都呈逐渐下降的趋势。其中,突变体co-2的miR156的表达量降低趋势极为明显,即15d时植株内miRl56的表达量几乎降低到10d表达量的1/4。5.SBP-box家族基因中SPL3的表达量与miRl56的表达量则呈现出相反的趋势。在幼龄期(10 d)三种材料的表达量比较一致,进入营养生长时相转变时期(15d)出现一定的差异,Ler向生殖时期过渡时(20 d),两种突变体仍处在成熟期,表达量稍低于Ler,当Ler进入生殖时期(25 d)以后,Ler表达量几乎为初始水平(10 d)的十五倍,而两种晚花突变体的表达量远低于Ler。