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目的:研究MMP-3和TIMP-1在原发与复发胶质瘤中的表达及意义。为探讨胶质瘤发生发展机制提供一些实验依据,为胶质瘤的基因诊断和治疗提供新的靶点。方法:用免疫组化法(ElivisionTM plus)检测MMP-3蛋白和TIMP-1蛋白在68例原发和复发胶质瘤及10例脑外伤内减压脑组织中的表达。结果:1、MMP-3在脑组织及胶质瘤中的阳性表达率有显著差异。MMP-3在Ⅲ、IV级星形细胞瘤的表达明显高于Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤。原发、复发胶质瘤中MMP-3的强阳性表达率比较均有统计学差异。2、TIMP-1在脑组织与胶质瘤中以及各级别胶质瘤中的阳性表达率均没有显著差异。原发、复发胶质瘤中TIMP-1的强阳性表达率有统计学差异。3、MMP-3与TIMP-1在各级别胶质瘤中的表达呈负相关。结论:1、随着胶质瘤病理级别的增加,胶质瘤的侵袭性得到增强。2、胶质瘤在复发以后,其病理级别有增加趋势,同时侵袭性进一步增强。3、MMP-3的高表达与脑胶质瘤恶性程度呈正相关,MMP-3在脑胶质瘤的发生发展过程中起着重要作用,与胶质瘤的复发相关,MMP-3表达为评估肿瘤的恶性程度和侵袭能力提供参考。4、TIMP-1在脑组织与胶质瘤之间以及各级别胶质瘤中表达无显著性差异,但在原发胶质瘤及复发胶质瘤的TIMP-1强阳性的表达有显著差异。表明TIMP-1表达的相对减弱与胶质瘤的复发有关,随着肿瘤的复发,TIMP-1对MMP-3抑制减弱,肿瘤的侵袭能力增强。5、TIMP-1与MMP-3间的平衡失调与脑胶质瘤的侵袭性和恶性程度密切相关,检测MMP-3与TIMP-1的比率可以作为判断脑胶质瘤预后的一个重要指标。6、本实验结果为进一步研究胶质瘤的综合治疗提供了理论依据,相信抑制MMP-3的产生及活性,提高TIMP-1的产生及活性会阻止胶质瘤的侵袭和发展,这为胶质瘤的综合治疗展示了更为广阔的前景。