【摘 要】
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目的:探讨多肿瘤抑制基因(p16)、肿瘤转移抑制基因(nm23H1)及CD44V6在淋巴瘤组织的表达及其与淋巴瘤临床病理特征、疗效、生存率的关系,从而为临床治疗和判断预后提供新的依
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目的:探讨多肿瘤抑制基因(p16)、肿瘤转移抑制基因(nm23H1)及CD44V6在淋巴瘤组织的表达及其与淋巴瘤临床病理特征、疗效、生存率的关系,从而为临床治疗和判断预后提供新的依据.方法:采用免疫组化S-P法检测68例淋巴瘤患者组织标本中p16、nm23H1、CD44V6蛋白的表达水平,以Fromowitz法评估阳性强度,并分为高、低表达组.应用SPSS12.0软件作统计分析.结果:1.霍奇金淋巴瘤(HL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)p16、nm23H1、CD44V6表达差异无显著性.2.随淋巴瘤恶性程度的升高,p16表达减弱,nm23H1、CD44V6表达增强(P<0.01).3.完全缓解(CR)率在p16低表达组为44.4％,高表达组为68.8％;nm23H1低表达组为65.1％,高表达组为40.0％;CD44V6低表达组为63.0％,高表达组为28.6％,差异均有显著性.p16低表达、nm23 H1、CD44V6高表达组CR率为14.3％,p16高表达、nm23H1、CD44V6低表达组CR率为73.9％,差异有显著性(P<0.01).4.p16高表达组与p16低表达组生存率差异无显著性(P>0.05);nm23H1低表达组生存率高于nm23H1高表达组(P<0.01);CD44V6低表达组生存率高于CD44V6高表达组(P<0.05).5.p16与nm23H1表达呈负相关(P<0.05);p16与CD44V6表达呈负相关(P<0.01).结论:p16、nm23H1、CD44V6表达水平不仅可反映淋巴瘤的恶性程度,而且可作为淋巴瘤的预后指标.
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