天然产物Virgatolides A-C的全合成研究

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【摘要】

：

邻-亚甲基苯醌(ortho-Quinone methides,o-QMs)是由Fries在1907年提出的,它是一个半衰期极短、反应活性极高的有机活泼中间体。邻亚甲基苯醌中间体倾向于快速的再芳构化,这也是它极不稳定的主要原因。其再芳构化过程主要通过三个途径:第一,和亲核试剂发生Michael加成;第二,和2?体系底物发生环加成反应;第三,经过氧杂-6?-电环化得到苯并吡喃结构。因此在天然产物有机合

【作者】

：

艾文英

【机构】

：

天津大学

【发表日期】

：

2015年03期

【关键词】

：

邻亚甲基苯醌中间体苯并螺缩酮天然产物 Virgatolides A-C

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