氮肥的不当使用造成的环境污染日益显著,培育低氮高效利用植物品种成为亟需解决的问题,然钝叶草的低氮高效利用机理尚未清楚。本研究以58份钝叶草品系(种)为材料,探究不同氮浓度胁迫下,形态与生理特征的变化,评价58份钝叶草耐低氮能力。并以两份极端材料,研究低氮胁迫对钝叶草耐低氮生理机制。最后利用SNP分子标记与耐低氮指标进行关联分析。主要结果如下:1.在不同氮浓度胁迫实验中,利用11个指标评价S10钝叶草品系在低氮胁迫下变异差异,结果表明,随着处理浓度不断升高,S10的枯黄率显著上升(P<0.05),坪用质量、叶色、地上部干重、叶片含氮量与根系含氮量显著降低(P<0.05)。选取地上部干重、叶色、坪用质量、枯黄率、叶含氮量、根含氮量和匍匐茎长度等低氮环境下变化显著的7个指标为主要筛选指标。选取各指标受到最大伤害的0 mM浓度为筛选耐低氮钝叶草品种的低氮浓度,选取最适宜生长的5.00 mM浓度为筛选耐低氮钝叶草品种的对照浓度。2.以0和5.00 mM处理58份钝叶草品系(种),58份钝叶草的相对叶色、相对枯黄率、相对坪用质量、相对匍匐茎长与相对地上部干重存在显著(P<0.05)差异。选用主成分分析法、隶属函数法与聚类分析法对58份钝叶草耐低氮能力综合评价。主成分分析法与隶属函数法分析结果相似度为90%,S37耐低氮能力最强,S05耐低氮能力最弱。3.对S37与S05两份极端材料施以不同氮浓度(0mM和5.00mM),随着低氮胁迫时间的增加,S05与S37的叶绿素、可溶性糖、MDA、NR含量均显著(P<0.05)下降,且S05变化幅度显著(P<0.05)大于S37。而S05的SOD与POD含量显著(P<0.05)降低,S37的SOD与POD含量显著(P<0.05)上升。S05的GS酶活性随着胁迫时间逐渐增加,S37的GS酶活性随着胁迫时间逐渐降低。在同样氮胁迫环境下,S05受到的伤害更大,S37的抗逆性更强。4.利用SNP分子标记与耐低氮3个指标(坪用质量、枯黄率、地上部干重)进行关联分析,分别得到3个坪用质量显著关联位点、45个枯黄率显著关联位点和18个地上部干重显著关联位点(p<10-3)。