目的：观察护髓饮对骨髓抑制性贫血小鼠外周血、骨髓细胞周期及凋亡相关蛋白表达的影响，并探讨其造血调控机理。 方法：全自动血细胞分析仪、白细胞计数法和流式细胞术(FCM)分别检测护髓饮对骨髓抑制性贫血小鼠外周血、骨髓有核细胞计数以及骨髓细胞周期的影响，同时用免疫组织化学方法检测各组小鼠骨髓细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达情况，以探讨护髓饮对造血调控的作用机理。 结果：护髓饮低剂量和高剂量都能明显升高外周血白细胞(WBC)和骨髓有核细胞(BMC)数，护髓饮低剂量能明显升高外周血血小板(PLT)数，促进骨髓G<,0>/G<,1>期细胞向S期细胞以及S期细胞向G<,2>/M期细胞的转化，而护髓饮高剂量具有明显促进S期细胞向G<,2>/M期细胞转化的能力，从而导致高、低剂量组G<,2>/M期细胞比例明显升高，增殖指数(PI)也明显升高。另外，护髓饮高、低剂量都能促进骨髓细胞中Bcl-2的表达，其中低剂量护髓饮的促进作用更为明显。同时，护髓饮高、低剂量也都能明显降低骨髓细胞中Bax的表达。 结论：护髓饮可能通过促使骨髓抑制性贫血小鼠骨髓细胞解除G<,0>/G<,1>期阻滞，加速骨髓G<,0>/G<,1>期细胞向S期细胞、S期细胞向G<,2>/M期细胞的转化以及升高骨髓细胞Bcl-2的表达、降低Bax的表达来抑制骨髓细胞凋亡，拮抗化疗药物的骨髓毒性，促进骨髓造血功能的恢复。