近年来,膜分离技术因其无二次污染、自动化程度高、截留性能好等优势,在水处理领域得到了广泛的研究和应用。然而在长期运行过程中,污染物会逐渐附着或沉积在膜面,引发膜污染。这一现象导致的水通量降低、分离效率变差、使用寿命缩短等问题成为了限制膜分离技术大规模应用的主要因素。大量研究表明,将膜分离技术与光电催化（PEC）相结合是解决上述问题的有效途径之一。在选择光电催化剂时,半导体光催化剂因其耐久性、低成本、低毒、超亲水性和显著的光化学稳定性而在水处理领域广泛应用。其中,有机半导体聚（3,4-乙烯二氧基噻吩）（PEDOT）因其较高的电导率、较宽的可见光吸收阈值和可加工性而在PEC研究中备受瞩目。本研究采用气相聚合,将一定量的PEDOT分别负载在无纺布、工业滤布、陶瓷膜和聚偏氟乙烯（PVDF）膜面上以制备光电催化一体化分离膜。在不同反应条件下,对比不同改性膜对单体及混合污染物的降解效果,探究其光电催化性能。并且对不同改性膜体系中的活性物种进行定性、定量分析,以充分解释光电催化膜对污染物的降解机理。同时结合PEDOT自身特性探索活性物种的多种生成途径。主要研究结果如下:（1）对PEDOT薄膜进行傅里叶红外,X射线衍射（XRD）,光电子能谱（XPS）,光电流密度等多种表征。其中,XPS结果表明除PEDOT本身具有的C,S,O元素外,还发现与六水合三氯化铁氧化剂有关的Fe和Cl元素。对O元素分峰后发现,其中存在532.80 e V的氧空位特征峰并且占整体O元素的7.59%;XRD中在2θ=25.7°出现的PEDOT特征峰,相较于先前研究,其存在向低角度偏移及变宽现象;光电流密度测试结果表明,在开灯时光电流升高0.4m A,且上升曲线呈上凸;关灯时,光电流缓慢下降至0.35 m A,曲线为下凹状。每个开关灯周期光电流密度变化曲线呈尖峰;（2）利用气相聚合制备的无纺布、工业滤布、陶瓷膜和PVDF膜的膜面均可观察到PEDOT。催化剂的注入使得膜孔分布更加均匀;利用牛血清蛋白,腐殖酸钠,海藻酸钠（单组份浓度为10 mg/L,混合液浓度为30 mg/L）模拟自然水体中的污染物,结果表明四种改性膜均具有光电催化性能。结合三维荧光结果,在-0.5 V（Vs Ag/Ag Cl）和210 W氙灯的协同作用下三维荧光峰的激发/发射波长（Ex/Em=270-280 nm/420-470 nm）从腐殖质,蛋白质,多糖等高分子有机物特征区蓝移至与低分子有机物有关的区域（Ex/Em=225-300 nm/300-350nm）;其中,改性PVDF膜的三维荧光峰强总和从暗反应条件下的404.97 a.u.下降至光电催化反应条件下的83.50 a.u.。改性陶瓷膜则从232.23 a.u.下降至161.88 a.u.;（3）PEDOT改性PVDF膜在PEC条件下,对盐酸四环素（4 mg/L）、牛血清蛋白（10 mg/L）、海藻酸钠（10 mg/L）和腐殖酸钠（10 mg/L）的去除率分别达到92%,90%,57%,63%。在12小时的连续过滤试验中,改性PVDF膜能够去除水体中90%的盐酸四环素和80%的腐殖酸钠。扫描电镜（SEM）结果显示,PEC条件下的改性PVDF膜面污染物得到有效抑制,从而实现更加稳定的通量及较高的去除率。自由基淬灭实验结果发现,体系内可通过光催化引起的电子转移生成超氧自由基,利用光敏化作用的能量转移生成单线态氧,借助阴极和阳极的氧化还原生成硫酸根自由基;（4）在-0.5 V（Vs Ag/Ag Cl）和210 W氙灯的光电催化条件下,PEDOT改性陶瓷膜可实现对模拟污水及二沉池出水的降解。在自清洁实验中,当反应条件由暗反应转变为上述光电催化条件并停止进出水30分钟后,膜阻力降低了65.7%。电子顺磁共振（EPR）结果发现改性陶瓷膜存在洛仑兹形状的对称线。并且由于其g因子为2.0027,推测可能是氧空位。活性氧物种定量实验发现,光电催化条件下体系内生成了超氧自由基（0.009 mmol/L）和单线态氧（0.10mmol/L）,高于光催化与电催化条件下的生成量。