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近年来，工业化和城市化的快速发展使得水污染问题变得尤为越严重。我国作为纺织大国，每天的印染废水排放量达到数百万吨，如何高效治理这些大量的高色度、高COD的有机染料成为迫切需要解决的难题。相对于传统的物理法（吸附法、膜分离法等）和生物法，近几年来不断发展的化学法处理印染废水因其彻底性、强氧化性而受到越来越多的关注。其中，高级氧化法通过产生强氧化性活性种，对底物进行高效地降解、甚至矿化的特点而成为研究的热点。然而，实际印染废水中往往存在比染料浓度高成百上千倍的染料助剂，如表面活性剂、金属盐类、溶胀剂等，在这种大量有机/无机化合物存在的复杂环境下催化氧化低浓度的染料分子成为处理实际印染废水的一大难题。因此，设计一种具有高效选择性催化氧化目标污染物的催化剂具有极其重要的意义。本论文采用在空气条件下对四氨基钴酞菁（CoTAPc）进行煅烧处理制备热解钴酞菁催化剂，通过表征测试发现催化剂的组成为有机无机复合非均相催化剂。选择410°C煅烧下的CoTAPc（CoTAPc-410）作为催化剂，以酸性红G（AR1）作为目标污染物，H2O2为氧化剂来进行催化降解实验。实验结果表明CoTAPc-410对AR1具有强催化氧化能力，且在碱性条件下具有较好的催化活性；CoTAPc-410/H2O2体系降解AR1的活化能较低(Ea=22.67kJ/mol)，受温度的影响较小；CoTAPc-410具有较好的稳定性和循环使用性；与Fenton体系相比，CoTAPc-410/H2O2体系在高浓度的NaCl、聚乙二醇和尿素存在条件下对AR1的催化氧化具有选择性；CoTAPc-410/H2O2体系对其它不同染料也具有高效催化降解能力；异丙醇对CoTAPc-410/H2O2体系降解AR1具有促进作用，结合电子顺磁共振(EPR)结果推测其可能的催化氧化机理为生成高价钴(Co(IV)=O)活性种的催化氧化机理。最后，通过高效液相质谱联用仪和气相质谱联用仪对AR1降解产物进行分析得出了AR1的降解历程。为了进一步提高催化活性，我们利用硅胶（SG）作为载体，对热解钴酞菁进行负载化。通过表征得到催化剂在硅胶的表面和内部孔道中都进行了负载，从而大大提高了催化剂的分散性。选择硅胶负载的CoTAPc-410（CoTAPc-410@SG）作为催化剂，AR1作为目标污染物，H2O2为氧化剂进行催化氧化实验，结果表明钴含量相同条件下，CoTAPc-410@SG的催化活性比CoTAPc-410有了明显的提高；与CoTAPc-410相比，CoTAPc-410@SG具有更好的稳定性和循环使用性。