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P2Y1和P2Y12受体抑制剂3D-QSAR、分子对接及分子动力学研究

被引量 : 0次 | 上传用户：tzl1986

【摘 要】

：

P2Y_1和P2Y_(12)受体是人体内非常重要的两个G蛋白偶联受体,主要分布在血小板中,在血液凝固的过程中承担着关键角色。当血管受损触发凝血反应时,二磷酸腺苷(ADP)激活P2Y_1和P2Y_(12)受体,引发一系列偶联反应,使血小板内Ca2+浓度增加,纤维蛋白胶连而产生血小板聚集反应。因此,特异性阻断P2Y_1和P2Y_(12)受体,可有效阻止血小板聚集,这对血栓类疾病的预防和治疗具有重要意义

【作 者】

：

周盛福 

【机 构】

：

广东药学院

【发表日期】

：

2017年05期

【关键词】

：

P2Y1受体 P2Y12受体 分子对接 3D-QSAR 分子动力学模拟 作用机理 

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P2Y_1和P2Y_(12)受体是人体内非常重要的两个G蛋白偶联受体,主要分布在血小板中,在血液凝固的过程中承担着关键角色。当血管受损触发凝血反应时,二磷酸腺苷(ADP)激活P2Y_1和P2Y_(12)受体,引发一系列偶联反应,使血小板内Ca2+浓度增加,纤维蛋白胶连而产生血小板聚集反应。因此,特异性阻断P2Y_1和P2Y_(12)受体,可有效阻止血小板聚集,这对血栓类疾病的预防和治疗具有重要意义。从第一个P2Y_(12)受体抑制剂噻氯吡啶至今,包括噻吩并吡啶类和后来的非噻吩并吡啶类P2Y_(12)

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