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目的:观察天津市汉族人群中是否存在缓激肽B2受体（BKB2R）-58T/C和181C/T基因多态性,并探讨两者与2型DM（T2DM）及合并轻、中度高血压之间的关系。 方法:研究对象共448例,分成3组。对照组（A组）:125例（男性60例,女性65例,平均年龄57.77±6.38岁）;72DM不合并高血压组（B组）:180例（男性94例,女性86例,平均年龄57.27±5.74岁）;72DM合并高血压组（C组）:143例（男性67例,女性76例,平均年龄58.41±6.93岁）。A组来自2003年10月～2005年1月来我院体检健康体检者,B组和C组来自2002年5～2004年10月在我院住院的T2DM患者,所有受试者均为无血缘关系的久居天津的汉族人。取受试者静脉血提取基因组DNA,用聚合酶链式反应.单链构象多态性（PCR-SSCP）法测定BKB2R启动子区-58T/C多态性,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法测定BKB2R外显子2区181C/T基因多态性,然后对突变基因进行克隆测序分析,最后分析各组临床资料。 结果:（1） A、B、C三组中皆未检出B2R181C→T突变病例。（2） 正常对照组中B2R-58C等位基因频率为46.0%,这一结果与欧美人群明显不同（P<.01）,与北京汉族人群及日本人群无统计学差异（P>0.05）。（3）BKB2R-58CC、CT和TT基因型分布情况:A组分别为16.8%、58.4%和24.8%;B组分别为16.1%、57.8%和26.1%;C组分别为19.6%、57.3%和23.1%;总T2DM病例组（B+C组）分别为:17.6%、57.6%和24.8%;各基因型在A、B、C三组间或在A组与B+C组间频率分布均无显著差异（均P>0.05）。（4） B组、C组及B+C组中B2R-58CC、CT、