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目的:研究分化抑制因子Id1 mRNA及Id1蛋白在胃癌组织和胃癌细胞SGC-7901的表达与胃癌临床病理学指标间的关系,探讨其在胃癌发生发展和转移中的作用;研究分化抑制因子Id1在胃癌中的表达,测定胃癌细胞增殖指数(Ki-67LI)和凋亡指数(AI),探讨其对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法: 1.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Id1 mRNA在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,应用免疫组织化学法(SP)检测胃癌组织中Id1蛋白的表达状况。2.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Id1 mRNA在胃癌细胞SG7901的表达,应用免疫细胞化学法(SP)检测胃癌细胞SG7901中Id1蛋白的表达状况。3.应用免疫组织化学法(SP)检测胃癌组织中核增殖抗原ki-67的表达,测定其增殖指数,TUNEL法测定检测胃癌组织的凋亡指数,探讨Id1与胃癌增殖和凋亡的关系。结果:1. Id1 mRNA阳性的病例经RT-PCR扩增后呈416 bp的条带,β-actin为内参照扩增呈287 bp的条带。35例胃癌组织中,Id1 mRNA表达的有32例(91.4%),相应的正常胃黏膜中表达25例(71.4%),其相对表达量分别为0.802±0.251和0.636±0.129,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。2.免疫组织化学显示,胃癌细胞几乎均有表达,Id1 mRNA及蛋白的表达与年龄、Bormann分期、肿瘤远处转移无关(P>0.05);与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关,(P<0.05)。3. 47例胃癌的细胞凋亡指数为9.00±2.43%,显著低于癌旁胃正常组织12.13±3.12% (P<0.05),胃癌组织中Ki-67LI为58.15±13.19%,显著高于癌旁组织22.56±6.10% (p<0.05)。4.胃癌中细胞Ki-67LI表达随其病理分级和临床分期TNM增加而增高(p<0.05),而细胞凋亡指数则降低(p<0.05)。