论文部分内容阅读
目的：幽门螺杆菌是胃癌的第Ⅰ类致病因子,但是在众多的幽门螺杆菌感染人群中仅有极少数会发展为胃癌,这说明宿主遗传特异性影响了个体间不同的疾病格局。DAF基因是幽门螺杆菌的受体基因,也是其他多种病原微生物的受体,DAF参与肿瘤的免疫逃逸机制,与肿瘤的发生发展密切相关。本文旨在探讨DAF基因多态性与幽门螺杆菌易感性及胃癌易感性的关系,为胃癌易感人群的早期筛查提供理论依据,以达到早诊早治,减少胃癌发病风险的目的。方法：本文采用病例-对照的研究方法,包含490例胃癌患者及490例健康对照者(对照与病例组间性别、年龄相匹配),运用聚合酶链反应-限制性长度多态性(PCR-RFLP)结合基因测序的方法,对DAF基因rs1086423及rs2782837位点进行了关联分析。并运用酶联免疫吸附法(ELISA)检测了样本的幽门螺杆菌感染状况,分析幽门螺杆菌感染与基因多态性在胃癌发生过程中的交互作用。应用卡方检验分析组间基因型及等位基因频率的分布,采用logistic回归进行风险分析,并对性别和年龄等因素进行校正。用MDR分析位点以及幽门螺杆菌感染之间的交互作用。结果：在病例组与对照组间,与野生CC基因型相比,rs2782837位点的TT基因型统计显示出显著差异性(P=0.033,OR=0.40,95%CI=0.19-0.98)；在检测了幽门螺杆菌感染情况后,病例与对照组的基因型分布只在未感染幽门螺杆菌的组别里显示出统计学差异,与野生CC基因型相比,rs2782837的TT基因型在病例与对照组间仍然具有统计学差异(P=0.042,OR=0.34,95%CI=0.09-0.87)；但在rs10864231位点未检测到与胃癌及幽门螺杆菌的相关性。结论：我们的研究首次报道了DAF基因多态性与幽门螺杆菌感染及胃癌的关系。DAF基因rs2782837位点与中国西北人群胃癌易感性及幽门螺杆菌易感性相关,rs2782837 TT基因型是胃癌及幽门螺杆菌的保护因子；而rs10864231位点与中国西北人群胃癌易感性及幽门螺杆菌易感性无关。