电解水作为解决可再生能源间歇性问题的关键技术之一,由阴极的析氢反应（HER）和阳极的析氧反应（OER）组成。为了提高反应过程的转化效率以及降低反应过程中的过电位,发展Ni、Fe、Co、Mo等过渡金属催化剂催化剂至关重要。为了制备廉价、环保的水分解电催化剂,本论文采用具有丰富的金属活性位点及形貌可调节的普鲁士蓝类似物（PBA）作为研究对象,旨在探索出制备方法简单、催化性能卓越的水分解电催化剂:（1）通过一种简便的方法制备了负载在碳纸上的富氧空位非晶多孔镍铁氢氧化物纳米层（NiFe（OH）x/CP）,该方法通过简单的两步电沉积法在碳纸上沉积Ni（OH）x/PB层,随后在强碱溶液中进行刻蚀。其中,PB纳米膜前体物作为铁源和模板,用于形成非晶多孔NiFe（OH）x纳米层。NiFe（OH）x在CP上的负载量为0.8mg·cm-2,表现出优异的OER活性。在碱性电解液中,达到100 mA·cm-2的电流密度,仅需要施加低至303 mV的过电位,Tafel斜率低至33.8 mVdec-1。与已报道的双金属化合物相比,其性能处于最佳行列,且优于商业化的IrO2。此外,NiFe（OH）x/CP表现出了优异的稳定性,在电解水50h后仍能保持良好的OER活性。大量分析表明优异的电催化OER性能得益于无定形和扭曲结构产生的大量氧空位、Ni和Fe组分之间的协同效应、合理的Ni/Fe 比例以及碳纸基底良好的电荷传输和传质。这项工作为合理设计和制备具有大量氧空位的无定形多孔结构提供了一条新途径。（2）提出了 PBA纳米膜催化剂在任意导电基底上生长的普适性方法。实现了在不同基底（Ni、Fe、Co、Mo、W、Steel、Ti、Ta、FTO、Ni/CC 等）表面生长 PBA 纳米膜。其中,Steel以及Ti基底负载的自发生长的普鲁士蓝纳米膜的几何面积可达10 cm ×10 cm。并且对PBA/Ni/CC样品进行高温磷化（NiFeP/CC）,制备了高效的双功能催化剂用于碱性电解质全分解水。磷化后催化剂表现出优异的OER活性以及HER活性。且其组成的全电解水系统仅需要1.57 V的电解电压即可达到10 mA·cm-2电流密度。此外,其电解水系统中表现出优异的稳定性,在长达300 h的电解水的过程中表现出稳定优异的催化活性。这项工作不仅提出了一种新型高效双功能催化剂的制备方法,并且为PBA电催化剂在能量转化以及储能等电催化方向的研究提供了有益借鉴。