钝鳞紫背苔苯丙素及联苄类化合物生物合成机制研究

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苔藓植物是高等植物中最原始的陆生类群,它们已经脱离水生环境进入陆地生活。苔藓植物在适应水生到陆生环境变化的过程中,积累了种类繁多、结构多样的次级代谢产物,这些次生代谢产物不仅在苔藓植物适应环境的过程中起着重要作用,而且大多有良好的生物活性,具备一定的药用价值。所以研究苔藓植物活性天然产物的生物合成途径,阐明其调控机制,不仅能为提高生物活性成分含量奠定基础,同时也有助于阐明重要次生代谢产物生物合成途径的起源与进化。植物受到非生物胁迫或生物胁迫时产生的α,β-不饱和羰基化合物来源于苯丙烷类代谢途
其他文献
目的:研究老鼠簕生物碱A(HBOA)及其乙酰化衍生物(TC-2,TC-3)对猪血清致免疫性肝纤维化大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。  方法:60只SpragueDawley(SD)大鼠随机分成正常对照组(n=10)和血清性肝纤维化模型组(n=50)。正常对照组腹腔注射生理盐水,肝纤维化模型组腹腔注射0.5ml猪血清(PS),2次/周,连续12周。8周造模成功后,肝纤维化模型组50只大鼠随机分成5
白杨素、鹰嘴豆芽素A都属于黄酮类化合物,来源广泛且具有众多的生理活性。研究表明,这两类化合物都存在溶解性较差、吸收少的问题;另外,白杨素、鹰嘴豆芽素A在被吸收后迅速被糖醛酸化或磺酸化而被代谢掉,导致这两种化合物活性降低;这两大原因限制了它们的应用。针对其溶解性和代谢位点进行化学改造,是获得活性优异化合物的一条重要途径。糖类分子是生物体内一类重要的分子,涉及众多的信号传导。引入糖单元可以改善母体化合
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随着人们生活水平的改善,肥胖已经成为一种全球性流行病。肥胖本身不是病,但由肥胖引起的包括2型糖尿病、冠心病、高血压、癌症等以及因体态引起的心理问题对健康构成了很大威胁。良好的饮食习惯和积极参加运动能在一定程度上减少肥胖,研制抑制肥胖的药物也是当务之急。到目前为止,西布曲明、利莫那班等治疗肥胖的药物由于严重的中枢副作用退市,市场上仅存的奥利司他疗效不显著且有胃肠道副作用,因此研发高效、副作用小、临床
目的:合成白藜芦醇的衍生物--乙酰白藜芦醇和甲基化白藜芦醇,并对其进行结构解析;建立它们的液相色谱测定含量方法并测定脂水分配系数;观察它们对3T3-L1脂肪细胞的影响。  方法:以白藜芦醇为原料,通过化学合成乙酰白藜芦醇和甲基化白藜芦醇,以核磁共振H谱、C谱、紫外光谱与质谱对得到的产物进行结构解析;以高效液相色谱法测定含量和脂水分配系数;细胞实验部分,实验分为空白对照组、白藜芦醇对照组、甲基化白藜
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目的:探讨伊立替康引起的重度不良反应的主要危险因素,并建立可预测各重度不良反应发生率的Logistic回归模型,评价各模型对相应重度不良反应的预测准确度。方法:回顾性分析自2011年9月-2013年9月入住山东大学齐鲁医院肿瘤内科并使用含伊立替康方案化疗的住院患者84例。密切监测患者化疗前及每周期化疗后常规血液学指标,以及每周期化疗后不良反应的发生情况,并根据药物不良反应常用术语标准CTCAE3.
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内生菌是指其生命周期的一定阶段或全部阶段生活于健康植物组织或器官内部而对宿主没有明显负面影响的细菌、真菌或放线菌。与大量有关植物内生真菌代谢产物的研究相比,目前对地衣和苔藓内生真菌的研究较少,但近年来取得的研究成果表明,这些微生物也是结构新颖并且生物活性多样的次生代谢产物的来源。本文对一株地衣内生真菌杂色曲霉(Aspergillus versicolor)和一株苔藓内生真菌(Penicillium
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肝素是一类带有大量负电荷,异质性的线性糖胺聚糖,主要存在于细胞表面和细胞外基质中。肝素是由重复的二糖单元组成的线性多糖,重复的二糖单元由己糖醛酸(HexA)和D-葡萄糖胺(G1cN)通过1-4糖苷键连接形成。二糖单元中的己糖醛酸可能是p-D-葡萄糖醛酸或者是a-L-艾杜糖醛酸。己糖醛酸可能是2-O-硫酸化,葡萄糖胺可能是6-0-硫酸化,N-硫酸化,N-乙酰化或3-O-硫酸化。肝素作为临床抗凝血药物
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背景:近年来,非白色念珠菌由于其较高的临床分离率和对氟康唑具有较高的获得耐药性或固有耐药性,越来越引起人们的关注和重视。在临床常见非白色念珠菌中,光滑念珠菌是第二位人类最常见的病原菌,具有较高的获得耐药性;克柔念珠菌虽然检出率不高,但对氟康唑天然耐药。它们较高的耐药性给临床成功治疗非白色念珠菌感染带来了挑战。综合考虑临床常见非白色念珠菌的检出率和耐药性,本课题选择光滑念珠菌和克柔念珠菌作为研究对象
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药品作为特殊商品,其质量与患者的生命息息相关,随着社会的进步,人民群众生活水平的逐渐提高,对药品质量风险的认识也在逐步提高,在这种情况下,药品生产企业的首要任务是加强生产中各方面的控制,降低风险水平,保证药品质量。无菌制剂中的小容量注射剂,属于高风险剂型,生产过程复杂,风险控制点多,对硬件、软件、湿件都有着严格的要求,如何做到小容量注射剂的安全、有效、稳定、均一,杜绝药害事件的发生,降低生产过程中
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拓扑异构酶是真核生物体内最重要的酶之一,调节DNA拓扑结构,参与DNA复制、转录、染色体重组以及姐妹染色体分离等多个环节。拓扑异构酶已经成为抗肿瘤药物的一个重要靶点,靶向拓扑异构酶的药物在临床上也取得了很好的疗效。但拓扑异构酶抑制剂在临床使用过程中出现了许多毒副作用,除了常见的胃肠道反应,皮肤病,还有许多严重的不良反应如阿霉素引起的严重新心脏毒性、依托泊苷诱发次生肿瘤(白血病)以及多药耐药等。多年
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