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研究三氧化二砷(arsenictrioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药的逆转作用。方法逐渐递增长春新碱浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐药性(SGC7901/VCR)。以As2O3为逆转剂，MTT法测定抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用；Westernblot测定肿瘤细胞内P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽s转移酶(GST-s)表达。结果胃癌SGC7901/VCR细胞对长春新碱、5-氟尿嘧啶、表阿霉素的耐药性分别为SGC7901细胞的16.56倍、2.69倍、13.05倍。经As2O3(0.2μmol/L)预处理1h后，长春新碱、5-氟尿嘧啶、表阿霉素对SGC7901/V的半数抑制浓度显著下降(P＜0.05)。SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著高于药物敏感的母细胞株SGC7901，As2O3(50μg/ml)使SGC7901/VCR细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著下降；对药物敏感细胞SGC7901无明显作用。结论三氧化二砷部分逆转SGC7901/VCR的耐药性，其机制可能与抑制P-gp、GST-s蛋白表达有关。