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实验目的:颌骨缺损是目前临床中困扰口腔修复医生的一大难题,引导骨再生(guided bone regeneration,GBR)技术的出现为解决这一问题带来了新的方法与希望,它利用膜的屏障作用,联合一些生物材料来使骨组织再生。实验组之前的研究自制了一种生物屏障膜,此种膜为负载了纳米羟基磷灰石(nanohydroxyapatite,nHAp)的聚碳酸亚丙酯(poly(propylene carbonate,PPC),本实验的目的是为了探究此种生物膜在动物体内引导骨缺损再生的能力及其生物相容性的研究,其中临床上较为常用的海奥膜为阳性对照。实验方法:1.6只新西兰白兔随机分成2组,每组3只;术前分笼饲养一周,观察兔子状态。根据每只兔子体重,肌肉注射麻醉药物。麻醉起效后,常规碘伏棉球消毒术区,术区备皮,切开软组织,每只兔子颅骨利用同一支取骨钻分别制造4个6mm直径的圆形穿通骨缺损,每个缺损相距2mm以上。其中一个骨缺损表面不覆盖生物膜,作为空白对照组,其余3个骨缺损表面分别覆盖含nHAp重量10%的nHAp/PPC膜、含nHAp重量20%的nHAp/PPC膜和海奥生物膜,生物膜分别用钛钉固定,防止移动。钛钉固定好生物膜后,对位缝合。术后兔子在统一环境中饲养。术后每天根据兔子体重,肌注青霉素,预防感染。在术后4周和12周时分别处死2组兔子,取下兔子颅骨,置于固定液中,待用。2.通过Micro-CT对固定好的骨组织进行放射线检测,利用相关软件,进行骨缺损区域三维重建,来评估新生骨量。通过对新生骨的骨小梁数量、骨小梁厚度以及骨小梁间距的数据分析,评价新生骨的质量。3.骨组织常规脱钙后,包埋,切片,通过HE染色和Masson染色两种方法,从组织学上评估新生骨的质量。实验结果:兔子术后无死亡情况发生,术区恢复良好,无异常炎症反应。Micro-CT三维重建图像以及感兴区域骨组织数据分析结果显示4周和12周时,在没有骨粉参与的情况下,3组放置生物膜的实验组成骨量明显高于为放置生物膜的对照组,其中20%nHAp/PPC组的引导骨再生效果更为显著。组织学分析中发现3组实验组的生物膜在引导骨再生的过程中起到了阻止软组织长入、为骨组织形成提供必要空间的引导骨再生作用。结论:总之,nHAp/PPC膜在兔子颅骨缺损修复过程中表现出良好的生物相容性,并且含有nHAp重量20%的nHAp/PPC膜的性征更为突出。