丁基橡胶(IIR)具有密集的侧甲基和极少量的双键，因此具有优异的气密性、耐热、耐化学腐蚀、耐臭氧以及优良的吸收冲击性能，因而广泛地应用于气密层、内胎、减震制品等。但同时丁基橡胶的结构特点使其具有硫化速度慢，自粘性和互粘性较差的不良性能，这些不良性能限制了丁基橡胶的应用。本文采用无溶剂的本体方法，在哈克转矩流变仪中，以氢化钠(NaH)为活性剂，使丁基橡胶大分子链上产生活性点，然后以马来酸酐(MAH)为改性剂，在保留丁基橡胶原有分子链结构的基础上，将含有不饱和双键和羧基的极性基团引入到丁基橡胶大分子链上，制备了一种新型的多官能化丁基橡胶(PMIIR)。PMIIR不仅保留了丁基橡胶原有的优良特性，同时具有快的硫化速度，提高了与不饱和橡胶的共硫化性能。本文通过FT-IR和1H-NMR对PMIIR分子链结构进行表征，并对PMIIR制备机理进行探讨。通过核磁谱图中的特征峰面积的变化提出：NaH和丁基橡胶分子链的反应分为加成反应和取代反应，并计算得出两种反应类型所占比重。用DMA、TG来考查其热分析性能，发现不饱和双键和极性基团的引入对热稳定行为影响很小。同时考察了改性中反应的转速对PMIIR的硫化特性及力学性能的影响，并对分子量及其分布进行了分析。对实验配方进行了探讨，讨论了不同用量的活性剂、促进剂和硫化剂对PMIIR/SBR硫化特性及力学性能的影响。并采用两种不同的预硫化方法对PMIIR进行预硫化，实现了PMIIR和SBR的共混并用。并讨论了两种胶的并用比、预硫化时间、预硫化出料转矩等对PMIIR/SBR并用胶性能的影响。结果表明：无论采取哪种预硫化方法，得到的并用胶的性能远远优于传统方法并用胶的性能，且随着预硫化程度的增加，力学性能首先提高到一个最大值后又会降低，这说明存在一个最佳的预硫化程度，同时运用扫描电镜SEM对PMIIR/SBR的拉伸断面进行观察，证实了这一结论。