【摘 要】
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【背景】 血管生成是实体肿瘤生长和转移的重要条件之一,抗血管生成治疗已成为目前肿瘤治疗研究领域的一个热点。研究表明,肿瘤血管不同于正常血管,具有分子异质性,肿瘤血
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【背景】 血管生成是实体肿瘤生长和转移的重要条件之一,抗血管生成治疗已成为目前肿瘤治疗研究领域的一个热点。研究表明,肿瘤血管不同于正常血管,具有分子异质性,肿瘤血管治疗的关键在于寻找肿瘤血管内皮细胞特异性分子,使治疗具有肿瘤血管靶向性。由于胃癌微血管内皮细胞体外培养困难,异质性分子的表达量低,用常规的方法难以检测和纯化等原因,目前尚未发现明确的胃癌血管内皮细胞特异性分子。最近的研究提示,肿瘤细胞与内皮细胞体外共培养,可以诱导内皮细胞发生类似体内肿瘤环境中内皮细胞的变化。如果以此为基础,探索与胃癌细胞共培养时内皮细胞表达变化的分子,有可能为发现胃癌血管内皮细胞的异质性分子提供新的线索。此外,噬菌体随机肽库筛选技术不断发展,成为一种高效的筛选体系,为低浓度靶分子特异性结合配体的获得提供了一种有效的途径。 【目的】 建立体外胃癌细胞诱导内皮细胞的共培养模型,通过噬菌体随机肽库筛选获得共培养内皮细胞特异结合的噬菌体呈现短肽,并鉴定它与胃癌血管的结合活性。 【方法】 (1) 利用Transwell双层培养皿构建胃癌细胞SGC7901、原代培养的人脐
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