【摘 要】
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目的:对清化消痛方治疗湿热蕴结兼痰瘀型急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性进行评价,为临床工作者提供新的组方思路。方法:将76例确诊为湿热蕴结兼痰瘀型急性痛风性关节炎的患者随机分为试验组38例、对照组38例,试验组予清化消痛方颗粒与塞来昔布胶囊治疗,对照组予塞来昔布胶囊治疗。疗程为1周。通过肌骨超声对治疗前后的滑膜增生、滑膜血流信号、关节腔积液量进行半定量比较,以视觉模拟评分法（Visual Ana
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目的:对清化消痛方治疗湿热蕴结兼痰瘀型急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性进行评价,为临床工作者提供新的组方思路。方法:将76例确诊为湿热蕴结兼痰瘀型急性痛风性关节炎的患者随机分为试验组38例、对照组38例,试验组予清化消痛方颗粒与塞来昔布胶囊治疗,对照组予塞来昔布胶囊治疗。疗程为1周。通过肌骨超声对治疗前后的滑膜增生、滑膜血流信号、关节腔积液量进行半定量比较,以视觉模拟评分法（Visual Analog Scale,VAS）评定患者关节疼痛的改善情况,对治疗前后的血沉、C-反应蛋白、血尿酸、中医证候积分及安全性指标进行记录,并使用SPSS25.0分析统计结果,评价清化消痛方临床疗效。结果:1.肌骨超声:治疗后两组的滑膜增生、滑膜血流信号、关节腔积液量均较治疗前改善（P＜0.05）,试验组改善情况更明显（P＜0.05）。2.观察指标:治疗后,两组VAS评分、ESR、CRP、中医证候积分值均降低（P＜0.05）,试验组降低更为明显（P＜0.05）;试验组SUA有显著下降（P＜0.05）,对照组SUA则无明显下降（P＞0.05）。3.总体疗效:试验组有效率为94.74%,对照组有效率为89.47%,差异显著（P＜0.05）。4.安全性分析:试验组患者均未出现不良反应,不良反应率为0%;对照组3位患者出现恶心症状,进行处理后均恢复正常,不良反应率为7.90%,差异显著（P＜0.05）。结论:1.清化消痛方在治疗湿热蕴结兼痰瘀型急性痛风性关节炎时,能更有效地改善受累关节的滑膜增生、滑膜血流信号、关节腔积液量情况,降低VAS评分和中医症候积分,更好地缓解患者关节肿胀、疼痛、活动受限等症状;2.清化消痛方可以更有效地降低ESR、CRP,还可以降低SUA,达到抑制炎症反应、控制血尿酸水平的目的;3.应用清化消痛方治疗时,安全性更高,值得临床推广应用。
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目的:探讨淋巴血浆置换（lymphoplasma exchange,LPE）治疗急性期或复发期有进展加重或有致残可能性的视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）的临床效果及不良反应,以期为NMOSD新疗法的有效性及安全性提供一定依据。方法:回顾性收集2019年1月至2021年12月在秦皇岛市第一医院神经内科住院治疗的NMOSD
前交叉韧带损伤是常见的膝关节损伤类型,前交叉韧带重建术是治疗前交叉韧带损伤的金标准。但目前对于术中移植物的股骨侧固定方式尚未达成共识。目的:通过回顾性分析并比较患者的临床及回访资料,分析应用不同股骨侧固定方式的前交叉韧带重建术的近期疗效,并为前交叉韧带重建术中股骨侧固定方式的选择提供参考。方法:本研究采用回顾性分析2008年12月-2018年12月间记录在案的于秦皇岛市第一医院行前交叉韧带重建手术
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急性脑梗死是临床常见的、多发的神经系统急症,发病呈逐年递增且年轻化趋势,其中大面积脑梗死由于梗死面积大,病程进行性加重,常导致脑细胞水肿、变性、坏死、颅内压升高,严重者甚至诱发脑疝,致使呼吸调节中枢受损,导致呼吸衰竭。机械通气是治疗呼吸衰竭的重要治疗方法,但机械通气的患者常常出现人机抵抗、呼吸肌疲劳、撤机困难等等问题,最终导致治疗的失败。鉴于此,我们希望找到一种能够有效减少甚至避免上述问题发生的通
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