C-H键活化反应是构建C-C和C-X(N，O，S等)键最有效的方法之一，在有机合成化学中发挥着重要的作用，并广泛应用于药物、复杂天然产物和功能材料的制备等领域。近年来，随着金属有机化学的发展，过渡金属催化的C-H键活化、官能团化较传统有机反应具有简便、原子经济性等特点，符合绿色化学的要求而得到了广泛关注并取得了重要进展。目前，C-H键活化的方法大多数都采用过渡金属如钌、铑、钯、金和铜做催化剂，在这些过渡金属中，人们研究较多的金属是钌、铑和钯。铑催化的C-H键直接官能团化在传统的逆合成分析中已成为一种新的策略方法，在过去的几十年里，一直是有机合成方法学研究的核心问题。本论文主要研究铑金属络合物催化的C-H键活化官能团化的新方法，主要内容总结如下：　　第一章：前言　　本章主要综述了C-H键活化的概念、优点及机理，过渡金属催化的C-H键活化反应研究进展以及本论文的研究意义。　　第二章：Rh(III)金属络合物催化N-磺酰基亚胺的烯烃化反应研究　　本章主要论述了Rh(III)金属络合物催化 N-磺酰基亚胺与丙烯酸酯和苯乙烯的烯烃化反应，合成了一系列邻位烯烃化的苯甲醛衍生物。该反应是通过螯合辅助C-H键烯烃化-原位水解的机理进行的。　　第三章：Rh(III)金属络合物催化 N-磺酰基2-氨基苯甲醛的氢酰基化反应研究　　本章主要论述了Rh(III)金属络合物催化N-磺酰基2-氨基苯甲醛与共轭烯烃和脂肪烯烃的偶联反应，首次合成了各种芳基酮化合物。当使用一价银作氧化剂时，会有氧化偶联产物生成。　　第四章：Rh(III)金属络合物催化N-磺酰基2-氨基苯甲醛的成环反应研究　　在第三章的基础上我们优化出了一个新的条件，成功实现了N-磺酰基2-氨基苯甲醛与活泼烯烃的偶联，合成了一系列二氢喹啉衍生物，与已报道的合成方法相比，该方法具有简洁、快速、高效、原子经济等优点。　　第五章：Rh(III)金属络合物催化N-磺酰基2-氨基苯甲醛的萘基化反应研究在前两章的基础上，通过条件筛选，确立了N-磺酰基2-氨基苯甲醛与含有张力环的环氧二氢萘衍生物反应的最优条件，实现了醛基 C-H键的选择性活化萘基化，该反应底物范围广，选择性好，产率高，为合成相应化合物提供了一种新的途径。　　第六章：结论与展望。