本文主要研究了二苯基氧膦化物与新型的胺酰基过氧叔丁酯通过反应条件的调控可以分别得到次膦酰胺和次膦酸酯。在二氯甲烷的存在下,通过碘化亚铜的催化可得到次膦酰胺,而在四氢呋喃存在时,以醋酸铜为催化剂得到次膦酸酯。本论文主要包括三个部分,主要内容如下所示:1、介绍次膦酰胺和次膦酸酯在天然产物和生物活性化合物的重要作用,综合叙述了近年来关于次膦酰胺简单和次膦酸酯的合成方法。2、介绍通过新型的氨基过氧化物与二次膦氧化物,以二氯甲烷为溶剂,在碘化亚铜的催化下,成功实现了次膦酰胺的合成,该合成方法还可以用于P（S）-N键和P（Se）-N键的构建,是一种新型的合成氧族胺化物方法。最后讲述了关于我们反应的底物适应拓展情况。3、介绍通过新型的氨基过氧化物与二次膦氧化物,以四氢呋喃为溶剂,在醋酸铜的催化下,成功实现了次膦酸酯的合成。最后探究了底物的适应性范围,以及反应机理的探索实验。本论文提出的利用二次膦氧化物与新型的胺酰基过氧叔丁酯通过反应条件的调控可以得到次膦酰胺或次膦酸酯,为构建P-N键、P-O键提供了一种新的合成策略。