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目的:探讨黄连与附子是否存在减毒、存（增）效的配伍关系。方法:①采用Bliss法测定黄连与附子及其配伍组的急性毒性。②采用分光光度法检测其对小鼠血清肝功（ALT、AST）和肾功（BUN）的影响。③采用半固体糊灌服法,检测其对小鼠胃残留率、小肠推进率的影响。④采用BL—420E+四道生理记录仪测定其对大鼠心肌电生理、胃电生理的影响。⑤采用大黄致泻小鼠模型,考察其对致泻小鼠模型的影响。结果:①黄连组的LD50可信区间为3.65～5.53g/kg,黄连附子1:1配伍组、附子组的小鼠死亡率显著低于单味黄连组（P＜0.05,P＜0.01）。②黄连组、附子组、黄连附子1:1和1:2配伍组均能极显著升高小鼠血清ALT值（P＜0.01）,黄连组能极显著地升高AST值,而黄连附子1:2配伍组的AST值极显著地低于黄连组（P＜0.01）;黄连附子1:1组能极显著地降低小鼠血清BUN（P＜0.01）。③各给药组均能极显著地抑制小鼠胃排空和小肠推进（P＜0.01）,其中黄连附子1:1和1:2组对胃肠的抑制作用较单味附子组更为显著（P＜0.01）;黄连附子1:2组对胃排空的抑制作用显著强于单味黄连、黄连附子1:1组。各给药组对大鼠胃电慢波频率和振幅无明显影响,但能导致大鼠胃电慢波节律紊乱,其中黄连、黄连附子1:2组尤为显著（P＜0.01）。④黄连组、黄连附子1:1和1:2配伍组能显著改善大黄所致腹泻,优于附子组。⑤黄连组于给药45min和60min能显著减慢大鼠心率,且各时间段的心电P波均显著倒置（P＜0.01）;附子组虽有引起P波倒置趋势,但无统计学意义:而配伍组对心电无明显影响。结论:①黄连（Coptis chinensis Franch.）的小鼠LD50为4.65±0.94g/kg可致肝脏损害;并能抑制胃肠运动,对大黄所致的小鼠腹泻有较强的止泻作用;还可干预大鼠胃电及心电生理。②附子具有一定的急性毒性,可影响肝功;对胃肠运动有一定抑制作用,但对大黄所致的腹泻未呈现止泻作用。③黄连配附子1:1组的急性毒性显著低于单味黄连;黄连附子1:2组能显著抑制胃肠运动,但对肝功和心电生理的影响均不明显。本次实验显示:黄连与附子配伍后各方面毒性有所降低,但对胃肠运动的抑制作用则随附子用量增加而抑制作用增强,止泻作用仍存。提示二者配伍在某些方面的确达到了减毒存效的目的。而附子毒性低于黄连,与选择附子炮制品相关。