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目的:在细胞水平,研究心房钠尿肽（ANP）对体外培养的胃癌细胞株M GC803增殖活性及迁移能力的影响;在组织水平,研究ANP在胃癌组织及正常组织中的表达,以及探讨其与胃癌各临床病理特征的关系,探索其对胃癌发生发展的意义。方法:1在细胞水平上:体外培养胃癌细胞株MGC803,施予梯度浓度的ANP对细胞进行处理,设置空白组、对照组和药物干预实验组(10-6、10-7、10-8、10-9、10-1010 mol/L)。运用MTT法研究ANP对胃癌细胞增殖能力的影响;在同一浓度ANP（10-66 mol/L）干预细胞株不同时间（0 h、24 h、48h）的条件下,运用划痕实验检测ANP对胃癌细胞迁移能力的影响。2在组织水平上:对术后切除胃癌组织（60例）和正常胃黏膜组织（20例）进行免疫组化检测,根据各研究对象ANP的表达情况,分析其在胃癌组织的表达与患者性别、年龄、分化程度以及浸润深度、区域淋巴结转移、肿瘤分期、甚至肿瘤分型这些临床病理特征的关系。结果:1细胞水平1.1 MTT法研究梯度浓度的ANP对胃癌细胞株MGC803增殖活力的影响:12h后,10-6、10-7、10-8、10-9、10-1010 mol/L ANP干预的实验组癌细胞的增殖抑制率检测结果分别为33.75±3.59%、24.5±7.18%、20.75±5.94%、15.50±6.32%、5.50±0.54%。各实验组的增殖抑制率差异具有统计学意义（P<0.05）。1.2划痕实验法检测同一浓度ANP(10-6mol/L)不同时间（0h、24h、48h）对胃癌细胞株MGC803迁移能力的影响:相较于空白对照组,ANP干预的实验组癌细胞的迁移行为一定程度受到抑制。2组织水平2.1 ANP在正常胃组织及胃癌组织中的表达情况正常胃组织中ANP阳性表达率为95%（19/20）,强阳性表达。胃癌组织中ANP阳性表达率为90%（54/60）,弱表达。正常胃组织中ANP的表达强于癌组织（P<0.05）。2.2 ANP表达与胃癌各临床病理特征的关系2.2.1在胃癌组织中ANP的表达强度与肿瘤的分化程度呈正相关（P<0.05,r=0.383）;与肿瘤的浸润深度呈负相关（P<0.05,r=-0.499）;与有无淋巴结肿瘤转移呈负相关（P<0.05,r=-0.396）;与肿瘤的分期呈负相关（P<0.05,r=-0.519）,随着浸润程度的加深、淋巴结的肿瘤转移、肿瘤分期的不良,ANP的表达强度逐渐减弱。2.2.2在胃癌组织中ANP的表达强度与患者性别、年龄、肿瘤分型无关性（P>0.05）。2.2.3从多因素全方面探索上述临床病理特征对ANP的共同影响,发现肿瘤的分化程度独立于这些临床病理特征影响着胃癌ANP的表达依据相关程度的高低先后筛选出肿瘤分化程度（P=0.013,95%CI=1.49327.207,OR=6.256）及浸润深度（P=0.008,95%CI=0.0240.580,O R=0.118）与ANP表达相关,符合上述单因素分析结果.结论:1 ANP能够抑制胃癌细胞增殖,具有浓度依赖性。2 ANP能够抑制胃癌细胞的迁移能力。3 ANP能够影响胃癌的侵袭转移。