因丙肝病毒的高度变异性，为疫苗的研制带来困难。丙型肝炎治疗上，无理想药物，干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗是目前公认的最佳治疗方案，但是仍然存在治疗无效及停药后病情复发的问题，关于其机制，目前尚无定论。大量的研究证实，HCV的非编码区、结构蛋白区、非结构蛋白区分别在HCV的复制、干扰素耐受、免疫逃逸等过程中不同程度上发挥作用。本研究对来自长春的3位曾经接受干扰素治疗的慢性丙肝患者(包括反弹、复发者)及1位即将接受干扰素治疗的慢性丙肝患者，HCV的cDNA部分序列进行扩增、测序，研究其碱基排列及变异情况，高变区氨基酸变异情况，旨在为长春株丙肝病毒干扰素耐药机制的研究、疫苗的研制、免疫清除丙肝病毒机制的研究及针对NS3丝氨酸蛋白酶和NS5b的RDRP抑制剂疗效的预测，提供一丝线索。