【摘 要】
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由于C-H键直接官能团化反应与传统方法相比具有高效、原子经济性、步骤简单、成本低廉等优势,近年来得到化学家的广泛关注,并成功地应用于药物分子、天然产物和功能材料的合
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由于C-H键直接官能团化反应与传统方法相比具有高效、原子经济性、步骤简单、成本低廉等优势,近年来得到化学家的广泛关注,并成功地应用于药物分子、天然产物和功能材料的合成。大多数有机分子含有多个C-H键,选择性地对特定位置上C-H键进行官能团转化,合成高附加值的目标产物是该领域的一个棘手问题,化学家通过在底物中引入诱导基成功地解决了该问题。此外,杂环化合物中杂原子的存在使得分子中C-H键活性存在明显差异,无需导向基团既可以实现特定位置的区域官能团化,利用这一性质,科学家们实现了大量的杂环化合物的区域选择性官能团化反应。另外,吲哚广泛地存在于生物活性分子和天然产物中,并且是重要的有机合成中间体,因此关于吲哚衍生物的合成方法研究一直是有机化学家研究的热点之一。本论文主要研究了通过多分子串联反应,以简单吲哚、醛和醇为底物,碱促进一锅法合成3-烷氧基甲基吲哚衍生物(Scheme 1)。该方法高效、快捷、成本低廉、原料易得,并且无需添加过渡金属及其他的添加剂。依据实验结果及相关文献报道,推测反应机理如下(Scheme 2):
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