本课题针对德兴铜矿高铜高铼辉钼精矿电氧化浸出液中钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)的提取与分离富集难题,采用溶剂萃取技术和离子交换分离技术,确定了萃取和离子交换分离的优化实验条件。论文为浸出液体系中钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)的分离富集提供了一种新的途径,具有十分重要的意义。采用N235对钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)标准溶液和实际辉钼矿电氧化分解浸出液进行萃取,考察了萃取和反萃的各个影响因素。在优化实验条件下,标准溶液中钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)的萃取率分别达到99.52%和95.37%,反萃率分别达到99.79%和99.07%；实际电解浸出液中,钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)的萃取率分别达到99.77%和94.73%,反萃率分别达到99.89%和99.54%。实验结果表明,对标准溶液和实际电氧化浸出液中的钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ),N235和氨水分别体现了很好的萃取和反萃性能。对N235萃取钼、铼的机理研究发现萃取剂N235萃取钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)的活性基团为叔胺基。采用D201树脂对反萃液中的钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)进行分离,考察了树脂对钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)的吸附分离和解吸性能,得到了优化的吸附和解吸条件。在优化实验条件下,实际电解浸出液的静态实验表明,钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)的吸附率分别为3.46%,92.18%,分离因子K为169.56,解吸率分别为15.36%,98.97%,说明D201树脂对铼(Ⅶ)具有良好的吸附选择性,能够满足钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)分离的要求,并且铼(Ⅶ)能很好的被解吸。对树脂吸附机理的研究发现树脂的离子交换过程由液膜扩散步骤控制,且等温吸附数据符合Langmuir等温吸附模型。