非均相芬顿催化氧化法作为一种高级氧化技术成为研究热点。然而,其p H适用范围窄、催化活性低以及难以重复使用等缺点限制了其实际应用。缺陷型金属有机框架（MOFs）具有可调活性位点、易功能化、比表面积大及较好稳定性等特点,能够发展成为性能优良的类芬顿催化材料。本文基于缺陷型MOFs材料,制备了两种不同缺陷型MOFs复合材料（Cu@CUS-MIL-100（Fe）和CUS-MIL-100（Fe）@Mo S₂）作为类芬顿催化材料,通过构建双核心新型类芬顿反应体系,用于去除水体中抗生素污染物。（1）选用基于类芬顿反应的缺陷型MIL-100（Fe）,通过浸渍法掺杂Cu,得到了Cu-Fe双核心类芬顿催化材料。采用X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）等对样品进行表征分析;探索了Cu@CUS-MIL-100（Fe）的催化性能,包括反应过程中负载率、初始p H值、H₂O₂浓度、催化剂用量和初始磺胺二甲基嘧啶浓度等参数对反应的影响。结果表明:Cu@CUS-MIL-100（Fe）可以有效地去除磺胺二甲基嘧啶,在负载率为0.6、p H为4、磺胺二甲基嘧啶浓度为20mg/L、H₂O₂浓度为6mmol/L以及催化剂用量为0.5 g/L的反应条件下,反应180分钟,去除效率可达近100%。Cu-Fe双核心类芬顿反应体系活性高,p H适应性强。降解过程符合准一级反应动力学。通过对反应机理探究,证明了·OH是反应体系中主要的活性自由基中间体。Cu@CUS-MIL-100（Fe）复合材料的稳定性强、可重用性好。（2）选择Mo S₂为载体,将MIL-100（Fe）材料通过原位生长先负载后活化的方法成功合成了CUS-MIL-100（Fe）@Mo S₂类芬顿催化材料。利用XRD、SEM、TEM和XPS等对样品进行了表征研究,探索了CUS-MIL-100（Fe）@Mo S₂的催化性能,其在Mo S₂配比为0.4、p H为4、磺胺二甲基嘧啶浓度为20 mg/L、H₂O₂浓度为12 mmol/L以及催化剂用量为0.5 g/L的反应条件下,反应150 min,去除效率可达近100%。由于Mo S₂表面S原子捕获质子暴露得到高反应活性的Mo⁴⁺,构建的Mo-Fe双反应核心类芬顿体系,催化活性强,p H适用性广。降解过程符合伪一级反应动力学。其中·OH是反应体系中主要的活性自由基中间体。CUS-MIL-100（Fe）@Mo S₂类芬顿催化材料的再生重复使用性好。