目前鸟类各种传染性疾病对种群数量构成严重威胁，因此鸟类抗病性研究已成为热点。BF基因和Mx基因均是自然选择作用下产生的抗病性基因，并且这两种基因的多态性在鸟类抵抗感染和自身免疫疾病方面起着至关重要的作用，同时也是禽类抗病育种的有效候选基因。　　本研究以黄腹角雉等10种雉科鸟类为研究对象，通过直接测序或平端克隆的方法获得黄腹角雉3个个体的BF基因外显子2～8序列和5种雉科鸟类的BF基因外显子2、3序列以及10种雉科鸟类Mx基因外显子13和外显子14序列。并探讨这两种基因的多态性及进化，为进一步研究鸟类BF和Mx基因的抗病性奠定理论基础，结果如下:　　1.获得黄腹角雉3个个体的BF基因部分序列，包括7个外显子（外显子2～8）和6个内含子（内含子2～7），确定了9个单倍型，序列长1803～1828bp，编码区长1010bp，共编码335个氨基酸。9个单倍型中，核苷酸变异位点最丰富的区域位于α1(exon2编码)和α2（exon3编码）结构域构成的抗原结合区。　　2.从雉科5种鸟类的25个个体的125条有效的BF exon2、3完整编码区克隆序列中确定了20个单倍型，序列长544bp，共编码181个氨基酸，核苷酸变异位点192个，其中简约信息位点126个。　　3.获得雉科10种鸟类的Mx基因外显子13和外显子14序列，其中外显子13的40条序列中确定了18个单倍型，外显子14的58条序列中确定了13个单倍型，结果显示外显子14更加保守。　　4.BF基因的α1结构域抗原结合区(PBR)受正选择作用，而非抗原结合区(non-PBR)受净化选择作用;α2结构域，无论是抗原结合区(PBR)还是非抗原结合区(non-PBR)皆受到净化选择作用，但抗原结合区的非同义替换率均大于非抗原结合区。Mx基因的GED区以及位于GED区控制Mx蛋白抗病毒活性的S631N突变位点则均受净化选择作用。　　5.BF基因和Mx基因中皆存在属内与属间共享单倍型，并且BF基因所构建的进化树显示出此基因的跨物种进化现象。　　6.本实验获得的雉科10种鸟类Mx基因第631位氨基酸均为丝氨酸(Ser)，所以推测本研究的这十种野生雉科鸟类群体皆属于易感群体。