【摘 要】
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分子印迹技术是近年发展起来的一种分离、分析新技术,以其卓越的底物识别和选择性能,广泛应用于环境、食品及药物等领域。本文以木樨草素为模板,研究不同因素对分子印迹聚合物制
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分子印迹技术是近年发展起来的一种分离、分析新技术,以其卓越的底物识别和选择性能,广泛应用于环境、食品及药物等领域。本文以木樨草素为模板,研究不同因素对分子印迹聚合物制备的影响,包括分散剂及其用量、功能单体、配位金属离子以及搅拌速度等,优化出木樨草素分子印迹聚合物制备条件,并对制备的分子印迹聚合物性能进行了评价。主要研究结果如下:1.通过研究反应体系搅拌速度对聚合物粒径的影响,选择700rpm为聚合反应时的搅拌速度,以羧乙基纤维素为分散剂时,制备的MIP微球粒径分布为:80目占16.6%,100目以下占83.4%。2.木樨草素与不同金属离子配位测定结果表明,锌离子与木樨草素配合对紫外吸收有较强影响,波长由348nm逐渐红移至399nm,399nm处的吸光度逐渐增大,据此选择锌离子为配位离子。3.通过对分子印迹聚合物的性能评价,优选出锌-木樨草素配位分子印迹聚合物,制备条件为:模板分子0.5mmoL,分散剂为3.5g羧乙基纤维素,功能单体为2.5mmoL4-乙烯基吡啶,交联剂为4mmoL EGDMA,乙酸锌为5mmoL。4.吸附速率测定表明,锌-木樨草素配位MIP在2h左右可以达到吸附平衡,其最大表观吸附量为1.16mmoL/g,离解常数为0.027mmoL/g;对底物具有较强的选择吸附性能,对木樨草素、山奈酚和荭草苷的分离因子分别为1,6.25和2.73。
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