分子印迹技术是近年发展起来的一种分离、分析新技术，以其卓越的底物识别和选择性能，广泛应用于环境、食品及药物等领域。本文以木樨草素为模板，研究不同因素对分子印迹聚合物制备的影响，包括分散剂及其用量、功能单体、配位金属离子以及搅拌速度等，优化出木樨草素分子印迹聚合物制备条件，并对制备的分子印迹聚合物性能进行了评价。主要研究结果如下：1.通过研究反应体系搅拌速度对聚合物粒径的影响，选择700rpm为聚合反应时的搅拌速度，以羧乙基纤维素为分散剂时，制备的MIP微球粒径分布为：80目占16.6%，100目以下占83.4%。2.木樨草素与不同金属离子配位测定结果表明，锌离子与木樨草素配合对紫外吸收有较强影响，波长由348nm逐渐红移至399nm，399nm处的吸光度逐渐增大，据此选择锌离子为配位离子。3．通过对分子印迹聚合物的性能评价，优选出锌-木樨草素配位分子印迹聚合物，制备条件为：模板分子0.5mmoL，分散剂为3.5g羧乙基纤维素，功能单体为2.5mmoL4-乙烯基吡啶，交联剂为4mmoL EGDMA，乙酸锌为5mmoL。4.吸附速率测定表明，锌-木樨草素配位MIP在2h左右可以达到吸附平衡，其最大表观吸附量为1.16mmoL/g，离解常数为0.027mmoL/g；对底物具有较强的选择吸附性能，对木樨草素、山奈酚和荭草苷的分离因子分别为1，6.25和2.73。