目的:运用免疫组化和原位杂交方法分别从蛋白质和核酸水平检测人ⅠL-13R α 1、α 2在脑肿瘤中的分布和表达水平，评估两种方法检测的一致性，并探讨ⅠL-13R α 2的免疫细化检测结果用于胶质瘤辅助诊断的可行性。 材料与方法:收集各种脑肿瘤和脑组织标本共103例： wH02000标准Ⅳ级胶质母细胞瘤14例，其中胶质肉瘤3例，Ⅲ级间变型星形细胞瘤4例，Ⅲ级间变型少突胶质细胞瘤10例，Ⅲ级间变型少突一星形细胞瘤4例，Ⅱ级星形细胞瘤15例，Ⅱ级少突胶质细胞瘤8例，Ⅱ级少突一星形细胞瘤3例，Ⅰ级毛细胞型星形细胞瘤1例，脑膜瘤24例，癫痫病灶组织19例，正常脑组织1例。将以上标本制作成组织芯片，分别运用免疫组化和原位杂交方法检测人ⅠL-13R α1、α2的表达情况。 结论: (1)IL-13R α 1、α 2在脑组织中的表达具有显著的组织特异性，主要在星形细胞来源的胶质瘤中表达。 (2)IL-13R α 2在高度恶性星形细胞瘤表达量高于低度恶性星形细胞瘤，而IL-13R α 1在高、低度恶性星形细胞瘤中的表达无显著性差异。 (3)IL-13R α 2的免疫组化检测结果与原位杂交检测结果基本一致，且与病理诊断结果一致性较高， IL-13R α 2亚基的免疫组化检测有可能用于胶质瘤的辅助诊断。