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目的:探讨Cyclin D1(CCND1)A870G基因多态性与云南地区非小细胞肺癌的年龄、性别、吸烟状况、家族史、病理分型、病理分期和化疗疗效的关系。方法:从300例云南地区非小细胞肺癌患者和500例健康云南人的血中提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切片断长度多态性分析(RTLP)的方法对提取的DNA进行分析。采用χ~2检验分析各个基因型频率分布与非小细胞肺癌患者性别、年龄、病理分期等临床参数和化疗疗效的关系,并计算相对危险度的比值比(Odd Ratios,OR)及其95%可信区间值(Confidence Intervals,CI)。结果:非小细胞肺癌组与健康对照组CyclinD1(CCND1)A870G基因多态性中A和G等位基因频率分别为74.7%、81%及75.8%、80.8%,两组间分布无显著性差异(P=0.907＞0.05)。非小细胞肺癌组与健康对照组的AA、AG及GG基因型频率分别为19%、25.3%、55.7%及19.2%、24.2%、56.6%。非小细胞肺癌组和健康对照组AA、AG、GG基因频率分布无统计学差异(P=0.400＞0.05)。重度吸烟非小细胞肺癌(≥40支/天)患者中GG基因型携带者分布频率明显高于AA与AG基因型之和,差异具有统计学意义(P=0.034＜0.05),其校正相对风险度(OR)为2.124,95%CI=1.067～4.228。肺腺癌组的AA基因型频率明显高于AG及GG基因型携带者之和,差异具有统计学意义(P=0.019＜0.05),其校正相对风险度(OR)为2.022,95%CI=1.121～3.649。GP化疗方案中CR和PR组中GG基因型携带者频率分布较高,与AG及AA基因型携带者之和相比,差异具有统计学意(P=0.001＜0.05),其OR值为8.333,95%CI=2.255～30.796。结论:Cyclin D1(CCND1)A870G基因多态性中GG基因型可作为重度吸烟者患非小细胞肺癌的危险因素,Cyclin D1(CCND1)A870G基因多态性中AA基因型可作为云南人患肺腺癌的危险因素,GG基因型可做为GP化疗方案敏感性的预测因子。