【摘 要】
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目的:牙髓炎是最常见的口腔疾病之一,不受控制或过度的牙髓炎症可导致慢性炎症甚至牙髓坏死。最新的研究发现,炎症的消退并不是被动的,而是通过内源性抗炎介质的生物合成而发生的一个主动的过程。消退素D1（RvD1）是一种内源性促分解脂质介质,具有抗炎和促分解特性。本实验中,我们探究了RvD1对脂多糖（LPS）诱导的牙髓细胞炎症是否有调节作用及其作用机制。材料与方法:（1）在患者知情同意下获取健康恒牙,提取
【基金项目】
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中央高校科研创新团队建设项目； 双一流队伍建设项目；
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目的:牙髓炎是最常见的口腔疾病之一,不受控制或过度的牙髓炎症可导致慢性炎症甚至牙髓坏死。最新的研究发现,炎症的消退并不是被动的,而是通过内源性抗炎介质的生物合成而发生的一个主动的过程。消退素D1（RvD1）是一种内源性促分解脂质介质,具有抗炎和促分解特性。本实验中,我们探究了RvD1对脂多糖（LPS）诱导的牙髓细胞炎症是否有调节作用及其作用机制。材料与方法:（1）在患者知情同意下获取健康恒牙,提取人牙髓细胞并用免疫荧光染色进行鉴定,使用不同浓度LPS诱导牙髓细胞炎症,建立牙髓体外炎症模型;（2）探究在缺氧条件下RvD1对牙髓炎症的调节作用:使用细胞增殖检测试剂盒（CCK8）测定RvD1对人牙髓细胞增殖能力的影响;使用酶联免疫吸附测定法（ELISA）和实时荧光定量聚合酶链反应（q PCR）测定RvD1对LPS诱导下人牙髓细胞炎症因子分泌和m RNA表达水平的影响;使用超氧化物歧化酶（SOD）测定试剂盒测定RvD1对LPS诱导下牙髓细胞中SOD活力的影响。（3）探究受体FPR2/ALX在RvD1调节牙髓细胞炎症中的作用:免疫荧光法和Western blot（WB）检测牙髓细胞上FPR2/ALX的表达。CCK8法测定PFR2/ALX受体抑制剂PBP对牙髓细胞增殖活性的影响。PBP阻断FPR2/ALX后,ELISA和q PCR测定各组牙髓细胞炎症因子分泌情况及m RNA的表达水平;WB测定各组牙髓细胞p-NF-κB和p-p38蛋白表达水平。结果:（1）免疫荧光结果显示:角蛋白染色呈阴性,而波形丝蛋白染色呈阳性,证明所提取牙髓细胞为间充质来源。（2）RvD1降低了LPS诱导的牙髓细胞炎症中炎症因子IL-6和IL-1βm RNA的表达水平以及上清液中炎症因子IL-6和IL-1β浓度。同时,RvD1还可使牙髓细胞内SOD活力增高。（3）牙髓细胞表面存在FPR2/ALX,LPS刺激可使其表达水平升高。阻断FPR2/ALX后,RvD1的抗炎作用被抑制,IL-6和IL-1βm RNA的表达水平以及上清液中IL-6和IL-1β浓度较LPS+RvD1组显著上升。RvD1对牙髓细胞中pNF-κB和p-p38蛋白表达水平无明显影响。结论:RvD1可通过受体FPR2/ALX调节LPS诱导的牙髓细胞炎症反应,并刺激牙髓细胞的抗氧化反应。
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