【摘 要】
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建立了一种简捷、快速植物根瘤内痕量FrankiaDNA的提取方法,经过东北的沙棘、色赤杨、毛赤杨和云南的冬赤杨根瘤的瘤内痕量FrankiaDNA及体外培养的Frankia菌株DNA提纯,并用于
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建立了一种简捷、快速植物根瘤内痕量FrankiaDNA的提取方法,经过东北的沙棘、色赤杨、毛赤杨和云南的冬赤杨根瘤的瘤内痕量FrankiaDNA及体外培养的Frankia菌株DNA提纯,并用于酶切和PCR,获满意结果.首次应用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)与ARDRA(AmplifiedRibosomalDNARestrictionAnalysis)方法,直接扩增中国云南、东北地区赤杨属三种植物和沙棘属一种植物根瘤内的FrankiaDNA,所获指纹图谱揭示了其丰富的生物多样性.研究结果显示,与同属不同种植物(Alnus.tinctoriaSarg和Alnus.hirsuta)结瘤的Frankia,可有相同指纹图谱;同种植物(Alnus.nepalensisDon或Hippophae.rhamnoides)瘤内的Frankia指纹图谱可明显不同.瘤内Frankia有丰富的生物多样性,并且这种Frankia多样性可能与样品采集地点、地势、海拔高度等有关.
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