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目的：探讨FOXP3+IL-17+T细胞和Nanog在大肠癌中的表达情况以及在大肠癌发生及发展过程中的作用及其临床意义。 方法：在第一部分收集哈尔滨医科大学附属肿瘤医院大肠癌切除手术标本22例，用流式细胞术对大肠癌组织中的FOXP3+IL-17+T细胞进行检测，通过免疫组织化学方法检测大肠癌组织中FOXP3+IL-17+T细胞的含量及其表达的分子标记物及化学因子，通过将FOXP3+IL-17+T细胞与单个外周血细胞共同培养技术检测其免疫调节能力； 在第二部分通过收集哈尔滨医科大学附属肿瘤医院大肠癌手术标本360例，经RT-PCR检测大肠癌患者Nanog mRNA的表达水平，通过免疫组织化学以及Western-blot对大肠癌Nanog蛋白水平进行检测，通过预后分析确定Nanog表达水平与大肠癌的临床病理特征及预后的关系。 结果：通过免疫组化试验及细胞共培养试验结果分析显示大肠癌粘膜中的FOXP3+IL-17+T细胞的含量比正常人大肠粘膜中的数量有显著增多，并且表达CD4+，CCR6，TGF-β，和IL-6+，抑制肿瘤特异性CD8+T细胞的活性而参与大肠癌细胞免疫逃逸； 通过RT-PCR和免疫组织化学技术显示Nanog在CD133+肿瘤细胞中表达显著增高，通过预后分析得出Nanog的表达与组织病理分级，淋巴结转移，杜克分期，肝转移相关相关，是大肠癌预后的一个独立影响因素。 结论：Foxp3+IL-17+T细胞可以抑制肿瘤特异性CD8+T细胞，可能是大肠癌的治疗新靶点，Nanog蛋白可能是大肠癌肝转移的早期识别标记。