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本文的主要工作是利用2-溴异丁酰溴和不同分子量的甲氧基聚乙二醇(MPEG)发生酯化反应制备了两种不同的带有端基溴的大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP),在聚合体系中引入单体甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA)和6-[4-(4-甲氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(AZO),得到了AB型的两亲嵌段共聚物MPEGm-b-PtBMAn和MPEGm-b-PAZOn,并利用核磁共振氢谱(1H NMR)、渗透凝胶色谱(GPC)和红外光谱(FT-IR)对其结构进行了表征,分析结果表明,这一系列嵌段共聚物结构明确,分子量可控且分子量分布较窄。并研究了不同链段长度共聚物在水溶液中的自组装行为,MPEGm-b-PMAAn的pH响应性和MPEGm-b-PAZOn的光响应性,以及这二者的双组份超分子体系。主要内容包括以下三部分：(1)用2-溴异丁酰溴和单甲氧基聚乙二醇(MPEG)发生酯化反应制备的带有端基溴的大分子引发剂与单体t-BMA,在CuBr/PMDETA催化体系中本体原子转移自由基(ATRP)聚合,得到AB型两亲性嵌段共聚物MPEGm-b-PtMBAn。嵌段共聚物溶解在共溶剂中,向此溶液中滴加水,在此过程中形成了疏水链段PtBMA为核,亲水链段MPEG为壳的胶束,利用紫外可见光谱仪(UV-Vis)观测溶液的吸光度变化,得到的临界含水量(CWC)值随亲水链段MPEG相对长度增加及溶液浓度减小而增加。对合成的嵌段聚合物MPEGm-b-PtMBAn进行水解,得到双亲水性pH响应嵌段聚合物MPEGm-b-PMAAn,配制聚合物水溶液,对溶液pH进行调节,在酸性水溶液中当pH<4.4时,羧酸基团发生质子化使PMAA变的疏水,从而形成中空的囊泡,整个自组装过程通过紫外可见光谱仪(UV-Vis)进行监测。(2)用2-溴异丁酰溴和单甲氧基聚乙二醇(MPEG)制备的带有端基溴的大分子引发剂与已合成的单体AZO,苯甲醚为溶剂,在CuBr/PMDETA和CuCl/Me6TREN催化体系中引发ATRP反应,得到AB型两亲性光响应嵌段共聚物MPEGm-b-PAZOn。嵌段共聚物在共溶剂中溶解,随着体系中水的增加形成了疏水链段PAZO为核,亲水链段MPEG为壳的的胶束,利用紫外可见光谱仪(UV-Vis)观测溶液的吸光度变化,可观测到临界含水量(CWC)值随疏水链段PAZO相对长度及溶液浓度增加而减小。对MPEGm-b-PAZOn四氢呋喃溶液进行紫外光照射,通过紫外可见光谱仪(UV-Vis)进行监测,可以看出在紫外光照射后359nm和445nm处的特征峰发生变化,嵌段聚合物MPEGm-b-PAZOn具有光响应性。(3)在选择性溶液中,进行MPEGm-b-PMAAn和MPEGm-b-PAZOn的二组分超分子自组装。并考察了在溶液pH发生变化下,超分子自组装的变化。