相变储能技术是改良能源利用结构,提高能源利用效率的一种行之有效的方法。石蜡微胶囊是一类使用广泛的相变储能材料,因其发生凝固和融化相变时能够吸收和释放大量潜热的特性,可以有效地解决时间与空间上能量供需失衡的问题。然而,石蜡微胶囊发生凝固相变时出现的过冷问题,会导致相变储能系统的性能降低,一定程度上限制了这类储能材料的应用推广。基于此,本文围绕石蜡微胶囊的凝固相变性能展开研究,着重探讨了石蜡微胶囊凝固背后的成核机制及其影响因素,主要工作如下:（1）粒径、成份可控的石蜡微胶囊的制备研究以十八烷（C18）作相变芯材,以1,6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA）、二缩丙二醇双丙烯酸酯（DPGDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）作壳材,利用三相同轴微流控技术控制石蜡微乳液的结构,利用紫外光固化技术诱导壳材聚合以快速固定乳液结构,进而获得了结构规整、成份可控的球形石蜡微胶囊,胶囊的粒径分布均匀,呈现出良好的单分散性。通过调节微流控芯片的通道尺寸以及分散/中间/连续三相的流速,实现了对HDDA/C18、DPGDA/C18、TMPTA/C18、TMPTMA/C18微胶囊粒径大小的调控。通过将不同粒径微胶囊按不同比例混合,实现了对石蜡微胶囊粒径分散系数的调控。石蜡微胶囊单、多分散体系的精准建立为研究其凝固性能提供了有效保障。（2）粒径分布对石蜡微胶囊凝固性能的影响研究采用差示扫描量热法与视频可视化方法实时观测HDDA/C18微胶囊的凝固相变过程。以单分散体系为对象,首先研究了粒径大小对石蜡微胶囊凝固性能的影响,发现:随着粒径的增大,微胶囊过冷度逐渐降低,且凝固曲线最多出现四个成核峰,分别为体相均匀成核、转动相、囊壁异质成核和体相杂质成核,而随着胶囊粒径的增大,低温方向上的峰逐渐降低甚至消失,高温方向上的峰逐渐增强,主要表现为随着粒径的增大,过冷度逐渐降低。以多分散体系为对象,进一步研究了粒径分散系数对石蜡微胶囊凝固性能的影响,发现:石蜡微胶囊的凝固存在明显的分区现象,在分散系数PDI和微胶囊平均粒径D的综合影响下,凝固起始温度和相变温区呈现出不同的变化规律,存在临界粒径与临界分散系数PDI,使得能够得到较高凝固起始温度以及较窄相变温区。（3）囊壁材料对石蜡微胶囊凝固性能的影响使用囊壁材料HDDA、DPGDA、TMPTA、TMPTMA分别包覆的石蜡微胶囊的凝固成核性能各不相同。随着粒径的增大,四种微胶囊过冷度均逐渐降低,其中HDDA/C18微胶囊过冷度降低速率最慢,TMPTA/C18微胶囊速率最快,可能与囊壁材料固化后的壳层致密程度以及自身官能团性质有关。光固化单体中可供反应的官能团数量越多、分子量越大,固化后形成高致密程度的囊壁包覆相变材料,可获得较低的过冷度;而致密程度低的囊壁材料,过冷度较高。