【摘 要】
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目的:在很多疾病的研究中,估算肾小球滤过率（e GFR）与认知功能之间的相关性存在争议,而帕金森病（PD）患者中e GFR与认知功能之间的相关性研究却很少。因此,本研究的目的是研究在校正其他协变量后,帕金森病患者的e GFR与认知功能评分是否独立相关。方法:本研究是一项横断面研究。纳入自2017年1月至2019年12月就诊于济宁医学院附属医院神经内科的中国帕金森病患者,共135名。目标自变量和因变
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目的:在很多疾病的研究中,估算肾小球滤过率（e GFR）与认知功能之间的相关性存在争议,而帕金森病（PD）患者中e GFR与认知功能之间的相关性研究却很少。因此,本研究的目的是研究在校正其他协变量后,帕金森病患者的e GFR与认知功能评分是否独立相关。方法:本研究是一项横断面研究。纳入自2017年1月至2019年12月就诊于济宁医学院附属医院神经内科的中国帕金森病患者,共135名。目标自变量和因变量分别是在基线时测得的e GFR和简易智力状态检查量表（MMSE）评分。这项研究的协变量包括空腹血糖（FBG）,蒙特利尔认知评估量表（Mo CA）评分,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分,Hoehn-Yahr（H-Y）分期,受教育年限,甘油三酯（TG）,总胆固醇（TC）,高密度脂蛋白（HDL）胆固醇,低密度脂蛋白（LDL）胆固醇,脂蛋白A和他汀类药物的使用,血清肌酐（CREA）,血尿酸（UA）,年龄,病程,估算肾小球滤过率（e GFR）,身体质量指数（BMI）,左旋多巴等效日剂量（LEDD）,性别,合并症（中风,高血压,糖尿病和冠心病）。结果:纳入的135名参与者的平均年龄为62.9±9.5岁,其中约51.5%为男性。线性回归分析显示,调整混杂因素后,e GFR与MMSE评分无关（β=0.1,95%CI（-0.1,0.3））。在e GFR和MMSE评分之间未检测到非线性关系。通过亚组分析,可以在LDL-C,TG,HDL-C,脂蛋白A和他汀类药物使用中发现e GFR和MMSE之间的不同关联模式（相互作用的所有P值<0.05）。结论:1.帕金森病患者中估算肾小球滤过率（e GFR）与认知功能评分（简易智力状态检查量表（MMSE））无显著相关性;2.脂质相关指标和降脂治疗可以改变帕金森氏病患者的e GFR与认知功能之间的关联。
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目的:1.探讨老年抑郁症患者获得精神病专科医院就诊的途径以及首诊机构的分布;2.了解影响老年抑郁症患者就诊精神专科的相关因素;3.探讨老年抑郁症患者首次就诊精神专科时间;4.了解非精神专科医生对老年抑郁症患者的识别诊断情况和患者对老年抑郁症的知晓状况;5.探讨自行减停药和首诊不同机构对疾病缓解状况的影响;6.为政府及相关部门制定老年抑郁症的预防、控制策略提供依据。方法:本研究选取2020年7月～1
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目的:分析早中期帕金森病姿势步态障碍亚型人群的临床资料,讨论其亚型的临床特点。方法:选择2018年8月至2020年8月就诊于我院帕金森病专科门诊及神经内科普通病房的170例早中帕金森病患者,分为姿势步态障碍（Postural Instability and Gait Disorder Dominant,PIGD）组77例,非姿势步态障碍（Non-PIGD）组93例。采集患者一般人口学特征,对患者进
目的:吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barrésyndrome,GBS）是一组自身免疫介导的周围神经病,以急性对称性四肢迟缓性瘫痪和免疫治疗有效为特征,电生理表现为多发周围神经和神经根的脱髓鞘和（或）轴索损伤。急性运动轴索性神经病（Acute motor axonal neuropathy,AMAN）是GBS常见的亚型之一,其病理改变以广泛的周围神经轴索病变为主。目前研究认为,病原体通过分子
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目的:本研究旨在探讨矮小症儿童青少年血清钙、磷水平与胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的相关性。方法:本研究人群选取自山东省生长发育疾病研究队列研究（Growth and Development Diseases in Shandong Province:a cohort follow-up study,GDDSD study）,纳入了2013年3月1日至2019年2月28日在济宁医学院附属医院生
目的:本研究的目的在于探究矮小症青少年儿童血尿酸（Uric acid,UA）水平与体重指数（Body mass index,BMI）、收缩压（Systolic blood pressure,SBP）、舒张压（Diastolic blood pressure,DBP）、总胆固醇（Total cholesterol,TC）、甘油三酯（Triglyceride,TG）、高密度脂蛋白胆固醇（High de
目的:DNAX活化蛋白12（DNAX-activating protein 12 k D,DAP12）是一种信号转导衔接蛋白,表达于中枢神经系统的小胶质细胞、少突胶质细胞等。DAP12的缺失可引起中枢神经系统中的少突胶质细胞分化受损、突触变性及髓鞘减少,然而DAP12是否表达于周围神经的施万细胞中目前尚不明确。本研究旨在明确DAP12在施万细胞上的表达以及探究DAP12对周围神经的作用。方法:我们
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